4-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H-pyrazole | 1125880-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(4-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 1125880-08-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃
• 分子量: 221.261
• InChiKey: SMMFYHYLUSYGSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-5-(3-pyridyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到4-phenyl-5-(3-pyridyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Goikhman, Roman; Jacques, Teresa L.; Sames, Dalibor, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3042 - 3048

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel One-Pot Method for the Preparation of Pyrazoles by 1,3-Dipolar Cycloadditions of Diazo Compounds Generated in Situ
  作者：Varinder K. Aggarwal、Javier de Vicente、Roger V. Bonnert

  DOI：10.1021/jo0268409

  日期：2003.6.1

  procedure for the preparation of pyrazoles by 1,3-dipolar cycloaddition of diazo compounds generated in situ has been developed. Diazo compounds derived from aldehydes were reacted with terminal alkynes to furnish regioselectively 3,5-disubstituted pyrazoles. Furthermore, the reaction of N-vinylimidazole and diazo compounds derived from aldehydes gave exclusively 3-substituted pyrazoles in a one-pot process

  已经开发了一种方便的一锅法，该方法通过现场产生的重氮化合物的1,3-偶极环加成制备吡唑。使衍生自醛的重氮化合物与末端炔烃反应，以区域选择性地提供3,5-二取代的吡唑。此外，N-乙烯基咪唑和衍生自醛的重氮化合物的反应在一锅法中仅生成3-取代的吡唑。
• Goikhman, Roman; Jacques, Teresa L.; Sames, Dalibor, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 3042 - 3048
  作者：Goikhman, Roman、Jacques, Teresa L.、Sames, Dalibor

  DOI：——

  日期：——