2-(3-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoindoline-1,3-dione | 923583-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1-(benzenesulfonyl)-3-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 923583-85-1
• 化学式: C₂₁H₁₂BrN₃O₄S
• 分子量: 482.314
• InChiKey: UUZFNHOUBKXATE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoindoline-1,3-dione 、 5-(trimethylstannyl)thiazole 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到2-(1-(phenylsulfonyl)-3-(thiazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ylcarbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 、 苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到2-(3-bromo-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation

  摘要：

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US20070072896A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation
  申请人：Khan Afzal

  公开号：US20070072896A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS RELATING TO APOPTOSIS AND/OR INFLAMMATION
  申请人：KHAN Afzal

  公开号：US20100035878A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• US7645769B2
  申请人：——

  公开号：US7645769B2

  公开（公告）日：2010-01-12
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1749829B1

  公开（公告）日：2010-11-03