4-phenyl-5,5,5-tri(phenylthio)pentan-2-one | 56003-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-phenyl-5,5,5-tri(phenylthio)pentan-2-one
• 英文别名: 4-Tris(phenylthio)methyl-4-phenyl-2-butanon；4-Phenyl-5,5,5-tris(phenylsulfanyl)pentan-2-one
• CAS: 56003-68-0
• 化学式: C₂₉H₂₆OS₃
• 分子量: 486.723
• InChiKey: KQHUEKLRQQYRMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5,5,5-tri(phenylthio)pentan-2-one 、 无水氯化铬(Ⅱ) 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COHEN T.; NOLAN S. M., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 38, 3533-3536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tris(phenylthio)methyllithium 生成 4-phenyl-5,5,5-tri(phenylthio)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  COHEN T.; NOLAN S. M., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 38, 3533-3536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate addition of tris(phenylthio)methyl-lithium to αβ-unsaturated ketones. Synthesis of γ-keto-esters
  作者：Abdul-Rahman B. Manas、Robin A. J. Smith

  DOI：10.1039/c39750000216

  日期：——

  Conjugate addition of (1) to unhindered αβ-unsaturated ketones proceeds in good yield to produce γ-keto-orthothioesters.

  将（1）共轭添加到不受阻碍的αβ-不饱和酮中，收率良好，可生产γ-酮-原硫代酸酯。
• COHEN T.; NOLAN S. M., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 38, 3533-3536
  作者：COHEN T.、 NOLAN S. M.

  DOI：——

  日期：——