(4-Amino-2,6-dimethyl-phenyl)-methyl-sulfid | 90648-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-Amino-2,6-dimethyl-phenyl)-methyl-sulfid
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-(methylsulfanyl)phenylamine；3,5-dimethyl-4-methylsulfanylaniline
• CAS: 90648-07-0
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: CGVORISKZHZSQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Amino-2,6-dimethyl-phenyl)-methyl-sulfid 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-acetamido-2,6-dimethylphenyl sulphoxide
  参考文献：
  名称：

  Baliah, V.; Varadachari, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 2, p. 116 - 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-硝基苯基甲基硫化物 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 (4-Amino-2,6-dimethyl-phenyl)-methyl-sulfid
  参考文献：
  名称：

  一些芳基甲基硫化物的偶极矩：硫价壳膨胀的证据

  摘要：

  已在苯溶液中于30°下测量了许多芳基甲基硫化物的电偶极矩，并讨论了数据。对-氨基苯基甲基和对-二甲基氨基苯基甲基硫化物的时刻表明，硫在这些化合物中进入d-轨道共振。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99193-8

文献信息

• The dipole moments of some aryl methyl sulphides
  作者：V. Baliah、M. Uma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99193-8

  日期：1963.1

  The electric dipole moments of a number of aryl methyl sulphides have been measured in benzene solution at 30° and the data discussed. The moments of p-aminophenyl methyl and p-dimethylaminophenyl methyl sulphide indicate that sulphur enters into d-orbital resonance in these compounds.

  已在苯溶液中于30°下测量了许多芳基甲基硫化物的电偶极矩，并讨论了数据。对-氨基苯基甲基和对-二甲基氨基苯基甲基硫化物的时刻表明，硫在这些化合物中进入d-轨道共振。
• Highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines promoted by NH₄I
  作者：Yinfeng Xu、Tiantian Cong、Ping Liu、Peipei Sun

  DOI：10.1039/c5ob01679g

  日期：——

  Aryl methyl thioethers and methylene-bridged arylamines were synthesized via highly regioselective para-methylthiolation/bridging methylenation of arylamines using DMSO as the methylthio or methylene source in the presence of NH₄I under metal-free conditions.

  芳基甲基硫醚和亚甲基桥联芳胺通过在无金属条件下使用二甲基亚砜作为甲硫基或亚甲基来源，在氨基碘酸铵存在下进行高度选择性的对位甲硫化/桥联亚甲基化合成。
• Degani,J. et al., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1967, vol. 23, p. 1351 - 1372
  作者：Degani,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baliah, V.; Varadachari, R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1989, vol. 28, # 2, p. 116 - 119
  作者：Baliah, V.、Varadachari, R.

  DOI：——

  日期：——