N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺 | 201995-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2,4-difluorophenyl)benzamide
• CAS: 201995-09-7
• 化学式: C₁₃H₉F₂NO
• mdl: MFCD00751572
• 分子量: 233.217
• InChiKey: VCRHVVLBUJFAFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-N-hydroxybenzamide 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到N-(2,4-二氟苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to Fluorinated Anilides via DAST-Mediated Deoxyfluorination of Arylhydroxylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03779

文献信息

• Preparation of amides mediated by isopropylmagnesium chloride under continuous flow conditions
  作者：Juan de M. Muñoz、Jesús Alcázar、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Sergio-A. Alonso de Diego

  DOI：10.1039/c2gc35037h

  日期：——

  mediated by Grignard reagents (the Bodroux reaction) is described. The procedure can be applied to a wide variety of primary and secondary amines and anilines, as well as to aromatic and aliphatic esters. The flow approach leads to improved yields and selectivities in the reaction, which has a sustainable purification procedure and a simple scale-up. This reaction represents an efficient and green alternative

  Direct的安全，绿色和功能组容忍的流程版本 酰胺 介导的键形成 格氏试剂（Bodroux反应）被描述。该程序可应用于各种各样的主要和仲胺 和 苯胺以及芳香族和脂肪族 酯类。流动方法可提高反应的收率和选择性，并具有可持续的纯化程序和简单的放大规模。该反应代表了烷基铝和金属催化方法的一种有效而绿色的替代方法。
• Visible Light‐Driven, One‐pot Amide Synthesis Catalyzed by the B₁₂Model Complex under Aerobic Conditions
  作者：Hui Tian、Hisashi Shimakoshi、Toshikazu Ono、Yoshio Hisaeda

  DOI：10.1002/cplu.201800522

  日期：2019.3

  was developed. It provides a convenient and efficient way to synthesize amides. Based on this method, trichlorinated organic compounds were converted into amides in the presence of an amine under aerobic conditions at room temperature in a one-pot procedure. Various trichlorinated organic compounds and an amine source, such as primary, secondary, and cyclic amines, have been evaluated for this transformation

  开发了一种以B12络合物为催化剂，以[Ir（dtbbpy）（ppy）2] PF6为光敏剂的可见光响应型催化体系。它提供了一种方便有效的合成酰胺的方法。基于该方法，在有氧条件下，在室温下，通过一锅法在胺的存在下将三氯化有机化合物转化为酰胺。已评估了各种三氯化有机化合物和胺源（例如伯胺，仲胺和环状胺）的转化情况，从而以中等至极好的收率提供了预期的产物。值得注意的是，产物的形成取决于在好氧条件下获得酰胺而在厌氧条件下获得部分脱氯产物的反应气氛。由于此协议不含有害试剂，
• ‘Green’ methodology for efficient and selective benzoylation of nucleosides using benzoyl cyanide in an ionic liquid
  作者：Ashok K. Prasad、Vineet Kumar、Shashwat Malhotra、Vasulinga T. Ravikumar、Yogesh S. Sanghvi、Virinder S. Parmar

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.04.038

  日期：2005.7

  Benzoyl cyanide in the ionic liquid 1-methoxyethyl-3-methylimidazolium methanesulfonate has been employed as a 'green' alternative and mild reaction condition protocol to conventional pyridine-benzoyl chloride system for efficient and selective benzoylation of nucleosides (of both the ribo- and deoxyribo-series) at ambient temperatures. The use of benzoyl cyanide-ionic liquid combination has been successfully

  离子液体1-甲氧基乙基-3-甲基咪唑鎓甲磺酸盐中的苯甲酰氰已被用作常规吡啶-苯甲酰氯系统的“绿色”替代方案，反应条件温和，可用于核糖（核糖和脱氧核糖两者）的有效和选择性苯甲酰化系列）。苯甲酰基氰化物-离子液体组合的使用已成功扩展到酚，芳族胺，苄醇，脂肪族二醇，3-氨基苯酚和2-氨基苄基醇的高效苯甲酰化，这表明该苯甲酰化体系的多功能性。
• Practical preparation of challenging amides from non-nucleophilic amines and esters under flow conditions
  作者：Johannes L. Vrijdag、Francisca Delgado、Nerea Alonso、Wim M. De Borggraeve、Natalia Pérez-Macias、Jesus Alcázar

  DOI：10.1039/c4cc07129h

  日期：——

  Preparation of amides from low nucleophilic heterocyclic amines is achieved in 2 minutes under mild conditions.

  从低亲核杂环胺制备酰胺在温和条件下可以在2分钟内完成。
• Modified Salicylanilide and 3-Phenyl-2<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,3]oxazine-2,4(3<i>H</i>)-dione Derivatives as Novel Inhibitors of Osteoclast Differentiation and Bone Resorption
  作者：Chun-Liang Chen、Fei-Lan Liu、Chia-Chung Lee、Tsung-Chih Chen、Ahmed Atef Ahmed Ali、Huey-Kang Sytwu、Deh-Ming Chang、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1021/jm5007897

  日期：2014.10.9

  discover modified salicylanilides and 3-phenyl-2H-benzo[e][1,3]oxazine-2,4(3H)-dione derivatives as potential antiosteoclastogenic agents. Their inhibitory effects on RANKL-induced osteoclastogenesis from RAW264.7 cells were evaluated by TRAP stain assay. The most potent compounds, 1d and 5d, suppressed RANKL-induced osteoclast formation and TRAP activity dose-dependently. The cytotoxicity assay on RAW264

  抑制破骨细胞形成是防止炎症性骨吸收和治疗骨疾病的潜在策略。在目前的工作，目的是为了发现改性水杨和3-苯基-2- ħ苯并[ ë ] [1,3]恶嗪-2,4-（3 ħ） -二酮衍生物作为潜在antiosteoclastogenic剂。通过TRAP染色法评估了它们对来自RAW264.7细胞的RANKL诱导的破骨细胞形成的抑制作用。最有效的化合物1d和5d抑制RANKL诱导的破骨细胞形成和TRAP活性呈剂量依赖性。对RAW264.7细胞的细胞毒性试验表明，这些化合物对破骨细胞骨吸收的抑制作用并非源于其细胞毒性。此外，这两种化合物均下调了RANKL诱导的细胞核中的NF-κB和NFATc1，抑制了破骨细胞生成过程中与破骨细胞生成相关的标记基因的表达，并阻止了破骨细胞的骨吸收，但并未损害MC3T3-E1中成骨细胞的分化。因此，这些改性的水杨酰苯胺和3-苯基-2 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-2,4（3