N-(2,4-二甲基苄基)-2-氰基乙酰胺 | 64488-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二甲基苄基)-2-氰基乙酰胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethylbenzyl)-2-cyanoacetamide
• 英文别名: 2-Cyano-N-(2,4-dimethyl-benzyl)-acetamide；2-cyano-N-[(2,4-dimethylphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 64488-13-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: TVOMCJNVEIKQIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-4,4,4-三氟-1,3-丁二酮 、 N-(2,4-二甲基苄基)-2-氰基乙酰胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6-(3-bromo-phenyl)-1-(2,4-dimethyl-benzyl)-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile as an off-white solid (1.60 g, 66%)的产率得到6-(3-Bromo-phenyl)-1-(2,4-dimethyl-benzyl)-2-oxo-4-trifluoromethyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Modulators Of Nuclear Receptors

  摘要：

  本发明的化合物，例如式（I）中的化合物，其中n，m，A，R1，R2，R3，R4和R5在此定义，可用作肝X受体活性调节剂。还公开了含有该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20080119488A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 间二甲苯 、 氰乙酰胺 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2,4-二甲基苄基)-2-氰基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-Catalyzed Three-Component Synthesis of Amidomethylarenes and -Heteroarenes

  摘要：

  A highly efficient Bi(OTf)(3)-catalyzed multicomponent synthesis of amidomethylated arenes and heteroarenes from readily available starting materials has been developed. This reaction proceeds under mild conditions, has a broad substrate scope, and in addition water is generated as only side product.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339654

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：——

  公开号：US20030181420A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of nuclear receptors, including liver X receptor (LXR) and orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are N-substituted pyridones.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节核受体活性的杂环化合物，包括肝X受体（LXR）和孤儿核受体。在某些实施方式中，这些化合物是N-取代吡啶酮。
• Bi(OTf)₃-Catalyzed Multicomponent α-Amidoalkylation Reactions
  作者：Angelika E. Schneider、Georg Manolikakes

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00662

  日期：2015.6.19

  A bismuth(III) triflate catalyzed three-component synthesis of α-substituted amides starting from amides, aldehydes, and (hetero)arenes is reported. The reaction has a broad substrate scope, encompassing formaldehyde as well as aryl and alkyl aldehydes. Low catalyst loadings are required, and water is formed as the only side product. The scope and limitation of this method will be discussed.

  报道了三氟甲磺酸铋（III）从酰胺，醛和（杂）芳烃开始催化α-取代酰胺的三组分合成。该反应具有广泛的底物范围，涵盖甲醛以及芳基和烷基醛。需要低的催化剂负载量，并且形成水作为唯一的副产物。将讨论此方法的范围和局限性。
• MODULATORS OF LXR
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465869A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465869A4
  申请人：——

  公开号：EP1465869A4

  公开（公告）日：2005-12-28
• MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773337A2

  公开（公告）日：2007-04-18