3-butylsulfanyl-2-phenyl-propionitrile | 100705-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butylsulfanyl-2-phenyl-propionitrile
• 英文别名: 3-Butylmercapto-2-phenyl-propionitril；3-Butylsulfanyl-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 100705-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NS
• 分子量: 219.351
• InChiKey: KURPFBFCIQCSGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-phenylacrylonitrile 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 3-butylsulfanyl-2-phenyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Addition Reactions of Atroponitrile (α-Cyanostyrene)^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01112a011

文献信息

• Dual gold and photoredox catalysis: visible light-mediated intermolecular atom transfer thiosulfonylation of alkenes
  作者：Haoyu Li、Cuicui Shan、Chen-Ho Tung、Zhenghu Xu

  DOI：10.1039/c6sc05093j

  日期：——

  Regioselective difunctionalization of alkenes has attracted significant attention from synthetic chemists and has the advantage of introducing diverse functional groups into vicinal carbons of common alkene moieties in a single operation. Herein, we report an unprecedented intermolecular atom transfer thiosulfonylation reaction of alkenes by combining gold catalysis and visible-light photoredox catalysis

  烯烃的区域选择性双官能化引起了合成化学家的极大关注，并且具有在单一操作中将不同官能团引入常见烯烃部分的邻位碳的优点。在此，我们通过结合金催化和可见光光氧化还原催化，报道了前所未有的烯烃分子间原子转移硫代磺酰化反应。三氟甲硫基（SCF 3）和其他官能化硫基与磺酰基一起以最原子经济的方式区域选择性地引入到烯烃中。详细的机理研究表明，金催化和光氧化还原催化的协同组合对于该反应至关重要。
• Addition Reactions of Atroponitrile (α-Cyanostyrene)^1,2
  作者：JOHN M. STEWART、CHARLES HUNG CHANG

  DOI：10.1021/jo01112a011

  日期：1956.6