4-benzyl-N-(propan-2-yl)aniline | 1153938-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-N-(propan-2-yl)aniline
• 英文别名: 4-benzyl-N-propan-2-ylaniline
• CAS: 1153938-91-0
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: LLJYLMFIRWLZCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-benzotriazol-1-ylmethyl)-N-(propan-2-yl)aniline 、 苯基溴化镁 在 水 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到4-benzyl-N-(propan-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  新型二氢喹啉-3-羧酸作为HIV-1整合酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  以前，我们发现Linomide类似物是新型HIV-1整合酶（IN）抑制剂。在这里，为了使结构-活性关系成为可能，我们报道了一系列取代的二氢喹啉-3-羧酸的设计和合成。代表性化合物2c的晶体结构也已解决。在8种新的类似物中，2e与参考的二酮酸抑制剂L-731,988相似，具有抑制IN链转移催化活性的能力（2e的IC 50  = 0.9μMvs. 0.54μM）。和L-731,988）。此外，在两种测试的癌细胞系中，没有一种化合物显示出明显的细胞毒性。这些化合物代表了一种有趣的IN抑制剂原型，可能与金属螯合机制有关，因此有必要进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.088

文献信息

• 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2121641B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• COMPOSITIONS COMPRISING POLYPHOSPHONATES AND ADDITIVES THAT EXHIBIT AN ADVANTAGEOUS COMBINATION OF PROPERTIES, AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Freitag Dieter

  公开号：US20120175573A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed are new compositions consisting of polyphosphonates and specific additive compositions that exhibit superior resistance to degradation due to exposure to air, high temperature and air, moisture or combinations thereof. Also disclosed are polymer mixtures or blends comprising these polyphosphonates/additive compositions and commodity and engineering plastics and articles produced therefrom. Further disclosed are articles of manufacture produced from these materials, such as fibers, films, coated substrates, moldings, foams, fiber-reinforced articles, or any combination thereof.
• EPOXY COMPOSITIONS
  申请人：FRX POLYMERS, INC.

  公开号：US20150252175A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  Epoxy resin compositions that include oligomeric phosphonates, carbodiimides, carbodiimides and phenolic antioxidants or phosphite antioxidants, oligomeric phosphonates and carbodiimides, or oligomeric phosphonates, carbodiimides, and phenolic antioxidants or phosphite antioxidants and exhibit improved glass transition temperature, improved heat resistance, and improved flame retardancy are described herein.
• [EN] 2-AMINOOXAZOLINES AS TAAR1 LIGANDS<br/>[FR] 2-AMINOOXAZOLINES COMME LIGANDS DE TAAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008098857A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) wherein R¹ is aryl or heteroaryl, wherein the aryl and heteroaryl groups may be unsubstituted or substituted by one to three substituents, selected from the group consisting of cycloalkyl, phenyl, phenyloxy, benzyl, benzyloxy, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, heteroaryl, piperidin-1-yl or by lower alkyl substituted by halogen, or is aryl or heteroaryl wherein at least one hydrogen atom is replaced by deuterium or tritium; R² is hydrogen, lower alkyl or is benzyl unsubstituted or substituted by alkoxy or halogen; or R¹ and R² form together with the N-atom to which they are attached 2,3-dihydroindol-1-yl or 3,4-dihydro-quinolin-1-yl; R³ is hydrogen or lower alkyl or to a pharmaceutically suitable acid addition salt thereof for the treatment of CNS disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), où R¹ représente un groupe aryle ou hétéroaryle, lesdits groupes aryle et hétéroaryle pouvant être substitués ou pas par un à trois substituants sélectionnés parmi les groupes cycloalkyle, phényle, phényloxy, benzyle, benzyloxy, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hétéroaryle, pipéridin-1-yle ou, encore, par un groupe alkyle inférieur substitué par un atome d'halogène, ou lesdits groupes correspondant à un groupe aryle ou hétéroaryle dans lequel au moins un atome d'hydrogène est remplacé par du deutérium ou du tritium; R² représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou encore un groupe benzyle substitué ou pas par un groupe alcoxy ou un atome d'halogène; ou R¹ et R² constituent conjointement à l'atome d'azote auquel ils sont fixés un composé de type 2,3-dihydroindol-1-yle ou 3,4-dihydroquinolin-1-yle; R³ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; l'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable sur le plan pharmaceutique, lesdits composés et ledit sel d'addition étant utilisables pour le traitement d'affections touchant le SNC.
• Design and synthesis of novel dihydroquinoline-3-carboxylic acids as HIV-1 integrase inhibitors
  作者：Mario Sechi、Giuseppe Rizzi、Alessia Bacchi、Mauro Carcelli、Dominga Rogolino、Nicolino Pala、Tino W. Sanchez、Laleh Taheri、Raveendra Dayam、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.088

  日期：2009.4

  Previously, we discovered linomide analogues as novel HIV-1 integrase (IN) inhibitors. Here, to make possible structure–activity relationships, we report on the design and synthesis of a series of substituted dihydroquinoline-3-carboxylic acids. The crystal structure of the representative compound 2c has also been solved. Among the eight new analogues, 2e showed a potency in inhibiting IN strand transfer

  以前，我们发现Linomide类似物是新型HIV-1整合酶（IN）抑制剂。在这里，为了使结构-活性关系成为可能，我们报道了一系列取代的二氢喹啉-3-羧酸的设计和合成。代表性化合物2c的晶体结构也已解决。在8种新的类似物中，2e与参考的二酮酸抑制剂L-731,988相似，具有抑制IN链转移催化活性的能力（2e的IC 50  = 0.9μMvs. 0.54μM）。和L-731,988）。此外，在两种测试的癌细胞系中，没有一种化合物显示出明显的细胞毒性。这些化合物代表了一种有趣的IN抑制剂原型，可能与金属螯合机制有关，因此有必要进一步优化。