4,5-Dimethyl-6,7-dihydro-benzo[b]thiophene | 81795-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-6,7-dihydro-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 4,5-Dimethyl-6,7-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 81795-08-6
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: ZNSWPMYKGIIAHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-c]呋喃-4,6-二酮 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以13%的产率得到5,6-dimethylthianaphthalene
  参考文献：
  名称：

  噻吩-2,3-二羧酸酐的流式真空热解法生成2,3-二氢噻吩的环加成反应

  摘要：

  在2，3-二甲基丁二烯（6）的存在下，噻吩-2，3-二羧酸酐（2）的流式真空热解（FVT）除5,6-二甲基噻吩（9）外还产生。少量的二氢二甲基噻吩（12）和另一种二甲基噻吩（13），也可能是通过用氯乙腈将12脱氢而形成的。这些次要产物的部分结构与它们的形成是一致的，它们是由6与中间体亚芳基2,3-二氢噻吩（1）之间的[2 + 2]-环加成反应，然后重排生成的加合物11和进行脱氢而形成的。在2,5-（17b）或3,4-二甲基噻吩（17c）存在下的FVT为2时，也得到了二甲基噻吩的混合物（1822，23），这可以合理地认为是由芳烃1与噻吩17的[4 + 2]-和两个[2 + 2]-环加成引起的，随后进行了脱硫。证明了产物18、22和23缺乏平衡，并且讨论了它们的来源作为芳烃1的结构和反应性的函数。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)85005-3

文献信息

• US7235538B2
  申请人：——

  公开号：US7235538B2

  公开（公告）日：2007-06-26
• Cycloaddition reactions of 2,3-didehydrothiophene generated by flow vacuum thermolysis of thiophene-2,3-dicarboxylic anhydride
  作者：Manfred G. Reinecke、James G. Newsom、K.Anders Almqvist

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85005-3

  日期：1981.1

  Flow vacuum thermolysis (FVT) of thiophene-2,3-dicarboxylic anhydride (2) in the presence of 2,3-dimethylbutadiene (6) gives, in addition to 5,6-dimethylthianaphthene (9). small quantities of a dihydrodimethylthianaphthene (12) and another dimethylthianaphthene (13) which is probably also formed by dehydrogenation of 12 with chloranil. The partial structures of these minor products are consistent with

  在2，3-二甲基丁二烯（6）的存在下，噻吩-2，3-二羧酸酐（2）的流式真空热解（FVT）除5,6-二甲基噻吩（9）外还产生。少量的二氢二甲基噻吩（12）和另一种二甲基噻吩（13），也可能是通过用氯乙腈将12脱氢而形成的。这些次要产物的部分结构与它们的形成是一致的，它们是由6与中间体亚芳基2,3-二氢噻吩（1）之间的[2 + 2]-环加成反应，然后重排生成的加合物11和进行脱氢而形成的。在2,5-（17b）或3,4-二甲基噻吩（17c）存在下的FVT为2时，也得到了二甲基噻吩的混合物（1822，23），这可以合理地认为是由芳烃1与噻吩17的[4 + 2]-和两个[2 + 2]-环加成引起的，随后进行了脱硫。证明了产物18、22和23缺乏平衡，并且讨论了它们的来源作为芳烃1的结构和反应性的函数。