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2'-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid amide | 116346-09-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid amide
英文别名
2'-Methyl-biphenyl-2-carbonsaeure-amid;2-(2-Methylphenyl)benzamide
2'-methyl-biphenyl-2-carboxylic acid amide化学式
CAS
116346-09-9
化学式
C14H13NO
mdl
——
分子量
211.263
InChiKey
QJLHPYKQMPDASX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] HETROARYLAMINE COMPOUNDS FOR MODULATING THE HEDGEHOG PATHWAY AND PREPARING METHOD AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLAMINE POUR MODULER LA VOIE HEDGEHOG ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:DEV CT BIOTECHNOLOGY
    公开号:WO2018098250A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, R1, R2, A, B, p and q are as disclosed in the specification. A pharmaceutical composition and a method for modulating the Hedgehog pathway are also provided. The present invention further provides a process for preparing the compound.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中X、Y、Z1、Z2、R1、R2、A、B、p和q如规范中所披露。还提供了一种调节Hedgehog通路的药物组合物和方法。本发明还提供了一种制备该化合物的方法。
  • [EN] (BENZIMIDAZOL-2-YL)-PHENYL-BENZYL-AMINE DERIVATIVES AND METHODS FOR INHIBITING HEPARANASE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE (BENZIMIDAZOL-2-YL)-PHENYL-BENZYL-AMINE ET PROCEDES D'INHIBITION DE L'ACTIVITE DE L'HEPARANASE
    申请人:IMCLONE SYSTEMS INC
    公开号:WO2005042496A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The present invention encompasses heparanase inhibitors, particularly to certain (benzimidazol-2-yl)-phenyl-benzyl-amine derivatives that inhibit heparanase, pharmaceutical compositions that contain the compounds, methods for making the compounds, and methods of treating heparanase-dependent diseases and conditions in mammals by administering a therapeutically effective amount of the compounds to the mammals.
    本发明涵盖了抑制肝素酶的抑制剂,特别是抑制肝素酶的某些(苯并咪唑-2-基)-苯基苄胺衍生物,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及通过向哺乳动物施用这些化合物的治疗有效量来治疗依赖于肝素酶的疾病和症状的方法。
  • [EN] BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES - 802
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2009047558A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R1, R2 , R3, R4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.
    化合物的分子式(I)或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4和m如说明书中所述,用于治疗肥胖和/或糖尿病。
  • THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:ALLEN Jack McQueen
    公开号:US20120115845A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和m如说明书所述,用于治疗肥胖症和/或糖尿病。
  • BENZOTHIAZOLES AS GHRELIN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Allen Jack McQueen
    公开号:US20110124621A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and m are as described in the specification for use in the treatment of obesity and/or diabetes.
    化合物I的式或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和m如规范所述,用于治疗肥胖和/或糖尿病。
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