3,11,19-Trimethoxy-1,9,17-triazahexacyclo[14.8.0.02,7.08,17.010,15.018,23]tetracosa-2(7),3,5,10(15),11,13,18(23),19,21-nonaen-24-ol | 1427213-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,11,19-Trimethoxy-1,9,17-triazahexacyclo[14.8.0.02,7.08,17.010,15.018,23]tetracosa-2(7),3,5,10(15),11,13,18(23),19,21-nonaen-24-ol
• 英文别名: 3,11,19-trimethoxy-1,9,17-triazahexacyclo[14.8.0.02,7.08,17.010,15.018,23]tetracosa-2(7),3,5,10(15),11,13,18(23),19,21-nonaen-24-ol
• CAS: 1427213-40-8
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 417.464
• InChiKey: QFZWVUJNCDGMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3,11,19-Trimethoxy-1,9,17-triazahexacyclo[14.8.0.02,7.08,17.010,15.018,23]tetracosa-2(7),3,5,10(15),11,13,18(23),19,21-nonaen-24-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-苯并重氮化合物的合成研究

  摘要：

  蒽腈与苯基溴化镁反应生成二价阴离子，该二价阴离子在加热（〜120°C）时生成缩合产物2-（2-氨基苯基）-2,4-二苯基-1,2-二氢喹唑啉8。当用乙酸钯处理时，该杂环被转化为6,12-二苯基二苯并[ b，f ] [1,5]二重氮9。甲基溴化镁和蒽腈在相似条件下直接制得氮桥重氮，其结构通过X射线晶体学测定，并被证明是特罗格碱的类似物。酸诱导的2-氨基-3-甲氧基苯甲醛的缩合反应生成的三聚产物为45，而不是二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.018

文献信息

• Synthetic studies towards 1,5-benzodiazocines
  作者：Birgitta Pettersson、Jan Bergman、Per H. Svensson

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.018

  日期：2013.3

  converted into 6,12-diphenyldibenzo[b,f][1,5]diazocine 9. Methylmagnesium bromide and anthranilonitrile, under similar conditions directly gave a nitrogen-bridged diazocine, whose structure was determined by X-ray crystallography and also proven to be an analogue of Tröger’s base. Acid-induced condensation of 2-amino-3-methoxybenzaldehyde gave the trimeric product 45 rather than a dibenzo[b,f][1,5]diazocine

  蒽腈与苯基溴化镁反应生成二价阴离子，该二价阴离子在加热（〜120°C）时生成缩合产物2-（2-氨基苯基）-2,4-二苯基-1,2-二氢喹唑啉8。当用乙酸钯处理时，该杂环被转化为6,12-二苯基二苯并[ b，f ] [1,5]二重氮9。甲基溴化镁和蒽腈在相似条件下直接制得氮桥重氮，其结构通过X射线晶体学测定，并被证明是特罗格碱的类似物。酸诱导的2-氨基-3-甲氧基苯甲醛的缩合反应生成的三聚产物为45，而不是二苯并[ b，f ] [1,5]重氮电影。