N-(2,5-二氯苯基)甲酰胺 | 6639-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,5-二氯苯基)甲酰胺
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)formamide
• 英文别名: N-formyl-2,5-dichloroaniline；formic acid-(2,5-dichloro-anilide)；Ameisensaeure-(2,5-dichlor-anilid)；2,5-dichlorophenyl isocyanate
• CAS: 6639-55-0
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• 分子量: 190.029
• InChiKey: JTBVPDCDRKNIFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-二氯苯基)甲酰胺 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[1-(1H-benzotriazol-1-yl)-2-piperidinoethylidene]-2,5-dichloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel α-Amino-N-substituted Thioacetimidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0016935
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2,5-二氯苯胺 反应 4.0h， 以95%的产率得到N-(2,5-二氯苯基)甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  An ultrasound-promoted green approach for the N-formylation of amines under solvent- and catalyst-free conditions at room temperature

  摘要：

  简述 报告了一种在室温、无溶剂和催化剂条件下利用超声辐照进行胺的 N-甲酰化反应的新型环保、便捷和简易方法。与传统方法相比，该方法的主要优点是条件更温和、更清洁、更环保，反应时间更短，纯度和收率更高，操作更简单，废物或污染产生更少。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.02.020

文献信息

• Isocyanide 2.0
  作者：Pravin Patil、Maryam Ahmadian-Moghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d0gc02722g

  日期：——

  advantages of our methodology include an increased synthesis speed, very mild conditions giving access to hitherto unknown or highly reactive classes of isocyanides, rapid access to large numbers of functionalized isocyanides, increased yields, high purity, proven scalability over 5 orders of magnitude, increased safety and less reaction waste resulting in a highly reduced environmental footprint. For example

  异氰酸酯官能团由于其在类胡萝卜素和三键特征之间的二分法而具有亲核和亲电子末端碳，在有机化学中表现出不同寻常的反应性，例如在Ugi反应中。不幸的是，仅按比例使用几种异氰酸酯妨碍了有关该官能团引人入胜的反应性的新发现。具有多个官能团的多种异氰酸酯的合成漫长，效率低下，并使化学家暴露于危险的烟雾中。在这里，我们提出了一种创新的异氰酸酯合成方法，它通过避免在96孔微量滴定板中以0.2 mmol规模在0.5 mol克规模进行平行合成而避免的水后处理，克服了这些问题。我们方法的优势包括提高合成速度，在非常温和的条件下可以使用迄今为止从未有过的未知或高度反应性的异氰酸酯类，可以快速使用大量官能化的异氰酸酯，具有较高的收率，高纯度，经过验证的5个数量级以上的可扩展性，增加的安全性和较少的反应浪费，从而大大减少了环境脚印。例如，迄今为止认为是不稳定的2-异氰基嘧啶，2-酰基苯基异氰酸酯，甚至邻-异氰基苯甲醛
• Hydronopol derivatives as agonists on human ORL1 receptors
  申请人：Mentzel Matthias

  公开号：US20050131004A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to a group of hydronopol derivatives which are agonists on human ORL1 (nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions containing a pharmacologically active amount of at least one of these novel hydronopol derivatives as an active ingredient, as well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment of disorders in which ORL1 receptors are involved. The invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the symbols have the meanings as given in the description.

  本发明涉及一组氢诺普尔衍生物，它们是人ORL1（痛敏素）受体的激动剂。本发明还涉及这些化合物的制备方法，以及含有至少一种这些新型氢诺普尔衍生物作为活性成分的药理活性量的药物组合物，以及这些药物组合物用于治疗涉及ORL1受体的疾病的使用。本发明涉及通式（1）的化合物，其中符号的含义如说明书中所述。
• Heteroarylpiperidine And-Piperazine Derivatives
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US20110306620A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives of the formula (I), in which the symbols have the meanings given in the description and agrochemically active salts thereof and their use for controlling phytopathogenic harmful fungi and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  杂芳基哌啶和-哌嗪衍生物的化学式(I)，其中符号的含义如描述中所示，以及其农药活性盐和用于控制植物病原真菌的使用，以及制备化合物的方法的过程(I)。
• On‐Surface Synthesis of [3]Radialenes via [1+1+1] Cycloaddition
  作者：Deng‐Yuan Li、Ying Wang、Xiao‐Yu Hou、Yin‐Ti Ren、Li‐Xia Kang、Fu‐Hua Xue、Ya‐Cheng Zhu、Jian‐Wei Liu、Mengxi Liu、Xing‐Qiang Shi、Xiaohui Qiu、Pei‐Nian Liu

  DOI：10.1002/anie.202117714

  日期：2022.4.4

  The first [1+1+1] cycloaddition reaction has been achieved on the Ag(111) surface to afford the aza[3]radialenes. The chlorine substituents in the isocyanides ensured the selectivity and orientational order of the products via the steric hindrance-directed molecular assembly.

  第一个[1+1+1] 环加成反应已在Ag(111) 表面上实现，得到氮杂[3]radialenes。异氰化物中的氯取代基通过空间位阻定向的分子组装保证了产物的选择性和取向顺序。
• A capable cobalt nano-catalyst for the <i>N</i> -formylation of various amines and its biological activity studies
  作者：Davood Habibi、Somayyeh Heydari、Mina Afsharfarnia

  DOI：10.1002/aoc.3874

  日期：2017.12

  6‐diol and the relevant Co complex (Fe3O4@Phendiol@Co) synthesized as a nano‐magnetic heterogeneous catalyst to be used for the N‐formylation of various amines at room temperature under solvent‐free conditions. Also, in order to find the better concept of the catalyst role, the N‐formylation reaction was carried out by the use of ultrasound irradiation in the absence of the Co nano‐catalyst and the results

  用1,10-菲咯啉-5,6-二醇修饰Fe 3 O 4磁性纳米颗粒（Fe 3 O 4 MNPs），并合成相关的Co络合物（Fe 3 O 4 @ Phendiol @ Co），作为纳米磁性异质体室温下在无溶剂条件下用于各种胺的N甲酰化的催化剂。此外，为了找到催化剂作用下，的更好的概念ñ在不存在Co纳米催化剂的情况下，通过超声辐射进行甲酰化反应，并对结果进行比较。该催化剂采用不同的方法进行表征，例如元素分析（CHN），ICP，FT-IR，XRD，EDX，SEM，TEM，TG-DTA，VSM和XPS。此外，通过2,2-二苯基-1-吡啶甲基肼基（DPPH）自由基清除和圆盘扩散方法体外筛选了Fe 3 O 4 @ Phendiol @ Co纳米催化剂及其酚配体的抗氧化剂和抗菌活性。。结果表明，与标准品相比，它们具有很强的抗氧化活性（IC 50； 0.182±0.006 mg / ml）和良好的抗菌潜力。