Acetic acid (2S,4R,8R)-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-8-hydroxy-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester | 244071-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Acetic acid (2S,4R,8R)-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-8-hydroxy-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester
• 英文别名: [(2S,4R,8R)-2-[(1S)-1-acetyloxyheptyl]-8-hydroxy-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate
• CAS: 244071-65-6
• 化学式: C₂₀H₃₀O₇
• 分子量: 382.454
• InChiKey: POXAISUELDLKHG-VSZNYVQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,4R,8R)-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-8-hydroxy-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到koninginin D
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-koninginin D

  摘要：

  描述了 (+)-koninginin D (1) 的全合成过程；通过 X 射线衍射分析表明，1 的直接前体的绝对构型为 7R、9S、10S。

  DOI：

  10.1039/a901320b
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4R)-2-[(1S)-1-hydroxyheptyl]-5-oxo-2,3,4,6,7,8-hexahydrochromen-4-yl] acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Acetic acid (2S,4R,8R)-2-((S)-1-acetoxy-heptyl)-8-hydroxy-5-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Koninginin D、B和E的全合成

  摘要：

  描述了koninginin D、E和B的全合成。更正了分别被推断为koninginin E和D的C-4差向异构体的koninginin B和F的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9741