N-[2-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]ethyl]-5-[5-[5-[5-[5-[2-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]ethylcarbamoyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide | 1304141-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: N-[2-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]ethyl]-5-[5-[5-[5-[5-[2-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]ethylcarbamoyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 1304141-91-0
• 化学式: C₁₁₂H₁₇₆N₄O₁₀S₅
• 分子量: 1898.98
• InChiKey: MSNCQSNJNKJHOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  41.6
• 重原子数：
  131
• 可旋转键数：
  86
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  313
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(3,4,5-tris(dodecyloxy)benzamido)ethyl)-5-bromothiophene-2-carboxamide 、 5,5"-bis(tri-n-butylstannyl)-2,2':5',2"-terthiophene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到N-[2-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]ethyl]-5-[5-[5-[5-[5-[2-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]ethylcarbamoyl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Self-assembly and conductivity of hydrogen-bonded oligothiophene nanofiber networks

  摘要：

  含有氢键形成片段的对称寡聚噻吩衍生物在低浓度下能够形成自支撑的有机凝胶，这些凝胶由自组装的一维纳米结构组成。研究发现，氢键的形成和π–π堆叠对导电超分子网络一维纳米结构的形成都至关重要。

  DOI：

  10.1039/c1cc10809c

文献信息

• Self-assembly and conductivity of hydrogen-bonded oligothiophene nanofiber networks
  作者：David A. Stone、Alok S. Tayi、Joshua E. Goldberger、Liam C. Palmer、Samuel I. Stupp

  DOI：10.1039/c1cc10809c

  日期：——

  Symmetric oligothiophene derivatives containing hydrogen bond forming segments create self-supporting organogels consisting of self-assembled 1D nanostructures at low concentrations. Hydrogen bond formation and π–π stacking were both found to be crucial for the formation of conductive supramolecular networks of 1D nanostructures.

  含有氢键形成片段的对称寡聚噻吩衍生物在低浓度下能够形成自支撑的有机凝胶，这些凝胶由自组装的一维纳米结构组成。研究发现，氢键的形成和π–π堆叠对导电超分子网络一维纳米结构的形成都至关重要。