2-hexyl-4-methylfuran | 91858-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-hexyl-4-methylfuran
• CAS: 91858-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: AJEZMRVCUAOCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-4-methylfuran 、 马来酸酐 生成 1-hexyl-8-methyl-4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  IBRAGIMOV, I. I.;MAMEDOV, EH. I.;ISMAILOV, A. T.;ALIEV, A. G.;MEXTIEVA, S+, ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1648-1654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-hexyl-4-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  Ibragimov, I. I.; Mamedov, E. I.; Ismailov, A. T., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8.1, p. 1425 - 1430

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Hydrogenation of Furans and Benzofurans with Iridium-Pyridine-Phosphinite Catalysts
  作者：Larissa Pauli、René Tannert、Robin Scheil、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.201404903

  日期：2015.1.19

  Enantioselective hydrogenation of furans and benzofurans remains a challenging task. We report the hydrogenation of 2‐ and 3‐substituted furans by using iridium catalysts that bear bicyclic pyridine–phosphinite ligands. Excellent enantioselectivities and high conversions were obtained for monosubstituted furans with a 3‐alkyl or 3‐aryl group. Furans substituted at the 2‐position and 2,4‐disubstituted furans proved

  呋喃和苯并呋喃的对映选择性氢化仍然是一项艰巨的任务。我们报告使用带有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂氢化2和3取代的呋喃。具有3-烷基或3-芳基的单取代呋喃具有出色的对映选择性和高转化率。呋喃在2位和2,4-二取代的呋喃上被证明是更难处理的底物。单取代的2-烷基呋喃和2- [4-（三氟甲基）苯基]呋喃可获得最佳结果（80-97％转化率，65-82％对映体过量）。在2或3位带有烷基取代基的苯并呋喃也具有很高的转化率和对映选择性，而2芳基衍生物基本上没有反应活性。
• Preparation of furans from alkynols utilizing palladium catalyzed intramolecular addition of alcohol to acetylene as a key reaction
  作者：Yukio Wakabayashi、Yukitoshi Fukuda、Hiroshi Shiragami、Kiitiro Utimoto、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91384-5

  日期：1985.1

  A procedure is described for the synthesis of furans from 3-alkyn-1,2-diols or 2-methoxy-3-alkyn-1-ols by palladium catalyzed intramolecular addition of alcoholic moiety to acetylene linkage followed by elimination of water or methanol. The intermediary 3-furylpalladiums can be trapped with allyl halides affording 3-allylfurans in good yields.

  描述了通过钯催化将醇部分分子内加成到乙炔键上，然后消除水或甲醇，由3-炔基-1，2-二醇或2-甲氧基-3-炔基-1-醇合成呋喃的方法。中间3-呋喃基钯可以被烯丙基卤捕获，从而以良好的产率提供3-烯丙基呋喃。
• 2'-Deoxy-5-fluorouridine derivatives, process for preparing the same and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0303269A2

  公开（公告）日：1989-02-15

  Disclosed is an anti-cancer compound of the formula wherein one of R¹ and R² is an optionally substituted furanyl-lower alkyl or thienyl-lower alkyl group; and the other of R¹ and R² is (i) lower alkanoyl having 1 or 2 substituents selected from a group -NR³R⁴ (wherein R³ and R⁴ each represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy carbonyl or phenyl-lower alkoxycarbonyl), carboxyl, lower alkylthio, phenyl having hydroxyl or phenyl-lower alkoxy on the phenyl ring and phenyl-lower alkoxycarbonyl, or (ii) a pyrrolidinylcarbonyl optionally having lower alkoxycarbonyl, or a salt thereof.

  公开了一种抗癌化合物，其式如下 其中 R¹ 和 R² 之一是任选取代的呋喃低级烷基或噻吩低级烷基；其中 R³ 和 R⁴ 各自代表氢、低级烷基、低级烷氧基羰基或苯基-低级烷氧基羰基、羧基、低级烷硫基、苯基环上有羟基或苯基低级烷氧基的苯基和苯基低级烷氧基羰基，或 (ii) 可选择具有低级烷氧基羰基的吡咯烷基羰基或其盐。
• Heterocyclization of ?,?-dichloro ketones as a method for the synthesis of furan derivatives
  作者：�. I. Mamedov、A. G. Ismailov、S. I. Kozhushkov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1007/bf00529363

  日期：1992.3
• IBRAGIMOV, I. I.;GADZHILY, R. A.;AGAEV, R. A.;DZHAFAROV, V. G.;GODZHAEV, +, MONOMERY I POLIMERY, BAKU, 1983, 64-68
  作者：IBRAGIMOV, I. I.、GADZHILY, R. A.、AGAEV, R. A.、DZHAFAROV, V. G.、GODZHAEV, +

  DOI：——

  日期：——