2-(chloromethyl)naphth<1,2-d>oxazole | 41014-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(chloromethyl)naphth<1,2-d>oxazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)benzo[e][1,3]benzoxazole
• CAS: 41014-40-8
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: IQAHQDHFPWMHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-乙基-6-甲基-2(1H)-吡啶酮 、 2-(chloromethyl)naphth<1,2-d>oxazole 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到5-Ethyl-6-methyl-3-[(naphtho[1,2-d]oxazol-2-ylmethyl)-amino]-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估2-吡啶酮衍生物作为HIV-1特异性逆转录酶抑制剂。2.3-氨基吡啶-2（1H）-1的类似物。

  摘要：

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。

  DOI：

  10.1021/jm00099a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1-naphthyl)chloroacetoamide 在 磷酸单乙基酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到2-(chloromethyl)naphth<1,2-d>oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(4-Aryl-1E,3E-butadienyl)benzoxazoles by the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction

  摘要：

  2-(4-Aryl-1E,3E-butadienyl)benzoxazole derivatives were synthesized by the Horner-Wadsworth-Emmons reaction of 2-phosphorylmethyl-benzoxazoles with cinnamaldehydes in fair to good yield.

  DOI：

  10.3987/com-94-6954

文献信息

• New imidazopyridazinone and imidazopyridone derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20050026921A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein Y and R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers, enantiomers, diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式所示的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡啶酮，其中Y和R1至R4如权利要求1中所定义，其互变异构体、对映体、非对映体、它们的混合物及其盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• IMIDAZOPYRIDAZINONE AND IMIDAZOPYRIDONE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20090258856A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to substituted imidazo-pyridinones and imidazo-pyridazinones of general formula wherein Y and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, enantiomers, diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及通式如下的取代咪唑吡啶酮和咪唑吡嗪酮： 其中Y和R1至R4的定义如权利要求1所述，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、其混合物和盐具有有价值的药理学性质，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。
• IMIDAZOPYRIDAZINON- UND IMIDAZOPYRIDONDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1641799B1

  公开（公告）日：2008-03-12
• US3994879A
  申请人：——

  公开号：US3994879A

  公开（公告）日：1976-11-30
• US4052433A
  申请人：——

  公开号：US4052433A

  公开（公告）日：1977-10-04