N-(2,6-二甲基苯基),N-异硫氰基甲基氯乙酰胺 | 81140-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基苯基),N-异硫氰基甲基氯乙酰胺
• 英文名称: N-(2,6-Dimethylphenyl),N-isothiocyanatomethyl chloroacetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(isothiocyanatomethyl)acetamide
• CAS: 81140-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂OS
• 分子量: 268.767
• InChiKey: RWGMPYYDFFHGOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基苯基),N-异硫氰基甲基氯乙酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2,6-Dimethylphenyl)-5-isopropyl-6-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1,3,5-thiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions ofN-Alkyl(Aryl),N-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones

  摘要：

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31789
• 作为产物：
  描述：

  [(Chloroacetyl)-2,6-dimethylanilino]methyl thiocyanate 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到N-(2,6-二甲基苯基),N-异硫氰基甲基氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions ofN-Alkyl(Aryl),N-Isothiocyanatomethyl Carboxamides. Synthesis of 1,3,5-Thiadiazepin-6-ones

  摘要：

  N-烷基（芳基）、N-异硫氰酸酯羧酰胺 3 是通过对应的 2-氯乙酰胺 1 与硫氰酸钾反应制备而成。在 N-芳基取代的情况下，中间体硫氰酸酯 2 可以被分离。这些硫氰酸酯以不同的速率异构化为异硫氰酸酯 3，速率取决于芳基取代基、温度和溶剂。3k 与亲核试剂（如甲醇、异丙基硫醇、氢硫酸钠或乙基马来酸酯）的反应导致通过环闭合生成相应的 1,3,5-噻二嗪-6-酮 5。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31789

文献信息

• Triazolopyrimidines
  申请人：——

  公开号：US20040063729A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The invention relates to novel triazolopyrimidines of the formula 1 wherein X represents halogen, Y represents a hydrogen atom or halogen, and R has the meanings given in the disclosure, to a process for the preparation of the new compounds, and to their use as microbicides.

  这项发明涉及公式 1 中的新型三唑嘧啶化合物， 其中 X代表卤素， Y代表氢原子或卤素，以及 R具有披露中给出的含义， 以及制备新化合物的方法，以及它们作为微生物杀灭剂的用途。
• Heterocylic fluoroalkenyl thioethers and the use thereof as pesticides (IV)
  申请人：——

  公开号：US20030187259A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to novel heterocyclic fluoroalkenyl thioethers of the formula (I) 1 in which m represents integers from 3 to 10, n represents 0, 1 or 2 and Het represents the following, in each case optionally substituted, groupings: 2 and to processes for their preparation and to their use as pesticides.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环氟烯基硫醚化合物 其中 m代表从3到10的整数， n代表0、1或2，以及 Het代表以下各种情况下可选取代的基团： 并且涉及它们的制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
• Use of riboflavin and flavin derivatives as chitinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030191091A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The invention relates to the use of riboflavin and of flavin derivatives with chitinase-inhibitory action for controlling arthropods, nematodes and chitin-containing fungi.

  这项发明涉及利用核黄素和具有几丁质酶抑制作用的黄素衍生物来控制节肢动物、线虫和含壳质真菌。
• Substituted imide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030100613A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to novel substituted imide derivatives of the general formula (I) 1 in which R 1 represents optionally substituted cycloalkyl, R 2 represents optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl, R 3 represents alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino or dialkylamino and R 4 represents cyano or nitro, and to processes for their preparation and to their use for controlling animal pests and as herbicides.

  本发明涉及一般式（I）的新型取代亚酰亚胺衍生物，其中 R1代表可选择取代的环烷基， R2代表可选择取代的烷基或可选择取代的环烷基， R3代表烷基、烷氧基、烷基硫基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，以及 R4代表氰基或硝基， 以及它们的制备方法和用于控制动物害虫和除草剂的用途。
• Isothiazolecarboxylic acid derivatives and their use as microbicides
  申请人：——

  公开号：US20030176477A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  Novel isothiazolecarboxylic acid derivatives of the formula (I), in which A, Q, Z and k have the meanings mentioned in the specification, processes for the preparation of the new compounds and their use as microbicides.

  新异噻唑羧酸衍生物的化学式（I），其中A、Q、Z和k的含义如规范中所述，以及制备新化合物的方法和它们作为微生物杀灭剂的用途。