(2E)-1-chloro-octadec-2-ene | 1258429-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (2E)-1-chloro-octadec-2-ene
• 英文别名: (E)-1-chlorooctadec-2-ene
• CAS: 1258429-11-6
• 化学式: C₁₈H₃₅Cl
• 分子量: 286.929
• InChiKey: CFLGWDAWZAHHHM-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1-chloro-octadec-2-ene 在 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(2R,3S)-1-chlorooctadecane-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Spisulosine，其非对映异构和区域异构体的不对称总合成

  摘要：

  从棕榈醇开始，已经实现了spisulosine及其非对映异构体和区域异构体的立体选择性异构合成。在基于Sharpless不对称二羟基化的方法中，关键步骤是单保护二醇的合成，而Miyashita的对映体纯环氧醇的硼定向C-2区域选择性叠氮化是基于Sharpless不对称环氧化的关键步骤。后一种方法涉及spisulosine的第一个无保护基的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.018
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-十八烯醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(2E)-1-chloro-octadec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Spisulosine，其非对映异构和区域异构体的不对称总合成

  摘要：

  从棕榈醇开始，已经实现了spisulosine及其非对映异构体和区域异构体的立体选择性异构合成。在基于Sharpless不对称二羟基化的方法中，关键步骤是单保护二醇的合成，而Miyashita的对映体纯环氧醇的硼定向C-2区域选择性叠氮化是基于Sharpless不对称环氧化的关键步骤。后一种方法涉及spisulosine的第一个无保护基的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.018

文献信息

• DIHYDROPYRONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150299156A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides a compound having an excellent efficacy for controlling weeds. A dihydropyrone compound of formula (I): wherein m is 1, 2 or 3; n is an integer of any one of 1 to 5; X represents O, S, S(O) or S(O) 2 ; R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group; R 2 and R 3 represents a hydrogen atom, an C 1-6 alkyl group and the like; when X represents S, S(O) or S(O) 2 , R 4 represents an C 1-6 alkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, an C 6-10 aryl group or a five- to six-membered heteroaryl group, and X represents O, S, S(O) or S(O) 2 , R 4 represents an C 6-10 aryl group or a five- to six-membered heteroaryl group; G represents a hydrogen atom and the like; Z represents a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a phenyl group, an C 1-6 alkyl group and the like; is useful as an active ingredient for herbicides.

  本发明提供了一种具有优异除草效果的化合物。该化合物为式（I）的二氢吡酮化合物：其中m为1、2或3；n为1至5的任一整数；X代表O、S、S（O）或S（O）2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；当X代表S、S（O）或S（O）2时，R4代表C1-6烷基基团、C1-6卤代烷基基团、C6-10芳基基团或五元至六元杂环芳基基团，当X代表O、S、S（O）或S（O）2时，R4代表C6-10芳基基团或五元至六元杂环芳基基团；G代表氢原子等；Z代表卤原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等。该化合物可用作除草剂的活性成分。
• US9758502B2
  申请人：——

  公开号：US9758502B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• Asymmetric total syntheses of spisulosine, its diastereo- and regio-isomers
  作者：Subal Kumar Dinda、Sajal Kumar Das、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.018

  日期：2010.11

  divergent stereoselective syntheses of spisulosine and its diastereo- and regio-isomers have been achieved. In the Sharpless asymmetric dihydroxylation-based approach, the key step is the synthesis of monoprotected diol, whereas Miyashita’s boron-directed C-2 regioselective azidolysis of enantiomerically pure epoxy alcohol is the vital step in the Sharpless asymmetric epoxidation-based route. The

  从棕榈醇开始，已经实现了spisulosine及其非对映异构体和区域异构体的立体选择性异构合成。在基于Sharpless不对称二羟基化的方法中，关键步骤是单保护二醇的合成，而Miyashita的对映体纯环氧醇的硼定向C-2区域选择性叠氮化是基于Sharpless不对称环氧化的关键步骤。后一种方法涉及spisulosine的第一个无保护基的合成。