N-(2,6-二甲基苯基)-2-丙烯酰胺 | 104373-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基苯基)-2-丙烯酰胺
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)acrylamide；2-Propenamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-；N-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 104373-94-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: GMOGVZVWBXBLTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-145 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  319.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 、 N-(2,6-二甲基苯基)-2-丙烯酰胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到(+/-)-1-benzyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-3-pyrrolidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-脯氨酸样衍生物的合成及其作为钠通道阻滞剂的评估

  摘要：

  已经报道了制备外消旋和旋光形式的β-脯氨酸样衍生物的简单方便的方法。已经筛选了化合物作为钠通道阻滞剂的潜在活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440519
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 2,6-二甲基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以98%的产率得到N-(2,6-二甲基苯基)-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  β-脯氨酸样衍生物的合成及其作为钠通道阻滞剂的评估

  摘要：

  已经报道了制备外消旋和旋光形式的β-脯氨酸样衍生物的简单方便的方法。已经筛选了化合物作为钠通道阻滞剂的潜在活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440519

文献信息

• Synthesis of [11C]/[13C]Acrylamides by Palladium-Mediated Carbonylation
  作者：Jonas Eriksson、Ola Åberg、Bengt Långström

  DOI：10.1002/ejoc.200600700

  日期：2007.1

  radioactivity of 84 GBq/mmol from 10 GBq of [11C]carbon monoxide. [1-11C]Propyl iodide was synthesized with a specific radioactivity of 270 GBq/mmol from 12 GBq and [1-11C]butyl iodide with 146 GBq/mmol from 8 GBq.Palladium-mediated hydroxycarbonylation of acetylene was used in the synthesis of [1-11C]acrylic acid. The labelled carboxylic acid was converted to its acid chloride and subsequently treated with

  用 11C（β+，t1/2 = 20.4 分钟）标记的化合物用于正电子发射断层扫描 (PET)，这是一种定量的非侵入性分子成像技术。它利用计算机重建方法生成活体放射性分布的时间分辨图像。探讨了通过单次通过非热等离子体反应器从[11C]甲烷和碘制备[11C]甲基碘的可行性。通过 [11C] 二氧化碳 (24 GBq) 的催化氢化和随后的碘化，在 6 分钟内以 13 ± 3% 衰减校正的放射化学产率获得了具有 412 ± 32 GBq/µmol 比放射性的 [11C] 甲基碘，电子碰撞。在 15 分钟内，通过钯介导的羰基化，使用 [11C] 一氧化碳合成了标记的乙基碘、丙基碘和丁基碘。羰基化产物，标记为羧酸、酯和醛，被还原为相应的醇并转化为烷基碘。[1-11C] 乙基碘是通过钯介导的甲基碘羰基化获得的，衰减校正的放射化学产率为 55 ± 5%。[1-11C] 碘化丙烷和 [1-11C] 碘化丁
• Method of stimulating superoxide generation
  申请人：G. D. Searle and Co.

  公开号：US05189038A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  The present invention is directed to a method of stimulating superoxide generation using phenolic thioethers which stimulate the generation of superoxide.

  本发明涉及一种使用刺激超氧物生成的酚硫醚来刺激超氧物生成的方法。
• 하전 이온 채널 블록커 및 이용 방법
  申请人：President and Fellows of Harvard College 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지(519980829941)

  公开号：KR20180069782A

  公开（公告）日：2018-06-25

  본 발명은 통증, 가려움증 및 신경성 염증 치료를 위한 화합물, 조성물, 방법, 및 키트를 제공한다.

  本发明提供了用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症的化合物、组合物、方法及试剂盒。
• Novel disubstituted 4-hydroxyphenylthio anilides
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05071876A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  The compounds of this invention are anilides represented by the formula: ##STR1## wherein: R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different members of the group consisting of halo, phenyl, substituted phenyl and a ##STR2## group wherein n, m and p are independently an integer of from 1 to 8 provided that n+m+p is equal to or less than 10; X is thio, sulfinyl or sulfonyl; Alk is straight or branched chain lower alkylene; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; and R.sub.4 is phenyl or substituted phenyl. The compounds of the present invention are useful in the treatment of inflammation, allergy and hypersensitivity reactions and other disorders of the immune system.

  本发明的化合物是酰替苯胺，其由下式表示：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2是相同或不同的卤素、苯基、取代苯基以及一个##STR2##基团，其中n、m和p是独立地从1到8的整数，只要n+m+p等于或小于10；X是硫代、亚磺酰基或磺酰基；Alk是直链或支链的低级烷基；R.sub.3是氢或低级烷基；R.sub.4是苯基或取代苯基。本发明的化合物可用于治疗炎症、过敏和超敏反应以及免疫系统等其他疾病。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：NRG THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022049376A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  The invention relates to compounds of formula (I): and related aspects.

  本发明涉及以下式(I)的化合物及相关方面。