N-(2,6-二硝基苯基)苯甲酰胺 | 121408-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二硝基苯基)苯甲酰胺
• 中文别名: 苯酰胺,N-(2,6-二硝基苯基)-
• 英文名称: N-(2,6-dinitrophenyl)benzamide
• CAS: 121408-39-7
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• mdl: MFCD00033932
• 分子量: 287.232
• InChiKey: AMVXLVGBEPEXCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-nitro-phenyl)-benzimidoyl chloride 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到N-(2,6-二硝基苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Iley, Jim; Carvalho, Emilia; Norberto, Fatima, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 281 - 290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of imidoyl nitrates to N-nitro amides: an intramolecular [1,3] O-to-N migration of a nitro group
  作者：Emilia Carvalho、Jim Iley、Eduarda Rosa

  DOI：10.1039/c39880001249

  日期：——

  Imidoyl nitrates, formed by the reaction of imidoyl chlorides with AgNO3, rearrange via a unimolecular, intramolecular mechanism probably involving homolytic fission of the O–N bond to yield N-nitro amides; migration of the nitro group in N-arylimidoyl nitrates to the ortho- and para-positions of the N-aryl ring does not involve a special ortho-directing effect.

  由亚氨基酰氯与AgNO 3反应形成的亚氨基硝酸根，可能通过单分子的分子内机制进行重排，可能涉及O-N键的均裂裂产生N-硝基酰胺。在硝基迁移Ñ -arylimidoyl硝酸盐到邻位-和对位的的位上Ñ芳基环不涉及特殊邻-directing效果。
• CARVALHO, EMILIA; HEY, JIM; ROSA, EDUARDA, J. CHEM. SOC.CHEM. COMMUN. N18, 1988, 1249-1250
  作者：CARVALHO, EMILIA、 HEY, JIM、 ROSA, EDUARDA

  DOI：——

  日期：——
• Iley, Jim; Carvalho, Emilia; Norberto, Fatima, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 2, p. 281 - 290
  作者：Iley, Jim、Carvalho, Emilia、Norberto, Fatima、Rosa, Eduarda

  DOI：——

  日期：——