5,6-Bis(3-chloropropoxy)benzo[d]thiazol-2-amine | 959144-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,6-Bis(3-chloropropoxy)benzo[d]thiazol-2-amine
• 英文别名: 5,6-Bis(3-chloropropoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine；5,6-bis(3-chloropropoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 959144-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 335.254
• InChiKey: PSVIDUTYXQBGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Bis(3-chloropropoxy)benzo[d]thiazol-2-amine 在 磷酸 、 sodium nitrite 、 次磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 5,6-bis(2-chloroethoxy)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20100279983A1

文献信息

• NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100317625A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases.

  本发明提供了一种新型的苯基和杂环基磺酰胺甲基膦酸酯类β-内酰胺酶抑制剂。这些化合物可以抑制三类β-内酰胺酶，并且可以协同β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）的抗菌效果，对那些由于β-内酰胺酶的存在而正常耐受β-内酰胺类抗生素的微生物产生抗菌作用。
• US8440643B2
  申请人：——

  公开号：US8440643B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• [EN] NOVEL SULFONAMIDOMETHYLPHOSPHONATE INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASES DE TYPE SULFONAMIDOMÉTHYLPHOSPHONATE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007139729A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  [EN] This invention provides novel ß-lactamase inhibitors of the aryl-and heteroaryl-sulfonamidomethylphosphonate monoester class. The compounds inhibit three classes of ß-lactamases and synergize the antibacterial effects of ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the ß-lactam antibiotics as a result of the presence of the ß-lactamases. Formula (I) or a pro-drug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W represents: Formula (II).
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de ß-lactamases de la classe des monoesters d'aryl- et d'hétéroaryl-sulfonamidométhylphosphonate. Les composés inhibent trois classes de ß-lactamases et présentent des synergies avec les effets antibactériens des antibiotiques de type ß-lactame (par exemple imipenem et ceftazimdime) contre les micro-organismes qui sont habituellement résistants aux antibiotiques de type ß-lactame du fait de la présence de ß-lactamases. Formule (I) ou son promédicament ou son sel de qualité pharmaceutique, W représentant : Formule (II).
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA BETA-LACTAMASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008073142A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  (EN) This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl-and heteroarylsulfonarnidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammomium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazimdime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de la β-lactamase de la classe des monoesters d'aryl- et d'hétéroaryl-sulfonamidométhylphosphonate ayant des cations à base d'azote ou des groupes ammonium quaternaire. Les composés inhibent trois classes de β-lactamases et ont un effet synergique avec les effets antibactériens des antibiotiques de type β-lactame (par exemple, l'imipénème et le ceftazidime) contre ceux des micro-organismes normalement résistants aux antibiotiques de type β-lactame à la suite de la présence de β-lactamases.
• NOVEL INHIBITORS OF BETA-LACTAMASE
  申请人：Dininno Frank

  公开号：US20100279983A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  This invention provides novel β-lactamase inhibitors of the aryl- and heteroarylsulfonamidomethylphosphonate monoester class having nitrogen-based cations or quarternary ammonium groups. The compounds inhibit three classes of β-lactamases and synergize the antibacterial effects of β-lactam antibiotics (e.g., imipenem and ceftazidime) against those micro-organisms normally resistant to the β-lactam antibiotics as a result of the presence of the β-lactamases. Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种新型的β-内酰胺酶抑制剂，属于芳基和杂芳基磺酰胺基甲基膦酸单酯类，具有基于氮的阳离子或季铵基团。这些化合物抑制三类β-内酰胺酶，并增强β-内酰胺类抗生素（如亚胺培南和头孢他啶）对那些通常对β-内酰胺类抗生素具有抗药性的微生物的抗菌效果，这是由于β-内酰胺酶的存在。公式（I）或其药学上可接受的盐。