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Diisopropylphenylsilanol | 18052-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Diisopropylphenylsilanol
英文别名
Hydroxy-phenyl-di(propan-2-yl)silane
Diisopropylphenylsilanol化学式
CAS
18052-53-4
化学式
C12H20OSi
mdl
——
分子量
208.376
InChiKey
ZQCYYJCFXGFARW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyloxy(diisopropyl)silyl-5-bromothiopheneDiisopropylphenylsilanol 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三苯胂caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以48%的产率得到Phenylmethoxy-(5-phenylthiophen-2-yl)-di(propan-2-yl)silane
    参考文献:
    名称:
    An iterative approach to the synthesis of thiophene-based organic dyes
    摘要:
    We developed an iterative synthetic method for oligo-aryl compounds using an organosilicon-based palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Aryl compounds containing a benzyloxy(diisopropyl)silyl group (masked Si group) had sufficient chemical stability, and the unmasking step proceeded in a high yield under mild conditions. Both of the key unmasking/coupling steps required no strict anhydrous or degassed conditions. The developed procedure was used for the synthesis of thiophene-based organic dyes for dye-sensitized solar cells. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.04.059
  • 作为产物:
    描述:
    diisopropylphenylsilane 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到Diisopropylphenylsilanol
    参考文献:
    名称:
    Pd催化的可改性硅烷醇引导的芳香族C?H氧化反应
    摘要:
    导向基团:已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应,具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201201616
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文献信息

  • Pd-Catalyzed Modifiable Silanol-Directed Aromatic CH Oxygenation
    作者:Chunhui Huang、Nugzar Ghavtadze、Benhur Godoi、Vladimir Gevorgyan
    DOI:10.1002/chem.201201616
    日期:2012.8.6
    Directing group: A Pd‐catalyzed aromatic CH oxygenation has been developed, featuring a modifiable silanol‐directing group. The resulting oxasilacycles can be efficiently modified into a variety of valuable building blocks (see scheme).
    导向基团:已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应,具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元(参见方案)。
  • Mechanistic Study on the Base-Promoted Reaction of Allylphenylsilanes to Alkenylsilanols
    作者:Shigeaki Imazeki、Hiroo Sugawara、Atsunori Sano、Takahiko Akiyama
    DOI:10.1246/bcsj.81.623
    日期:2008.5.15
    substitution of the phenyl group with a hydroxy group took place smoothly to afford alkenylsilanol derivatives in good yields. The reaction mechanism was investigated using 18 O-labeled sulfoxide. We found that a (methylsulfinyl)methyl anion generated from DMSO participated in this reaction.
    在 DMSO 中用 t-BuOK 和 18-crown-6 处理烯丙基苯基硅烷时,烯烃双键的异构化和随后的苯基被羟基取代的过程顺利进行,以良好的产率得到烯基硅烷醇衍生物。使用 18 O-标记的亚砜研究了反应机理。我们发现由 DMSO 产生的(甲基亚磺酰基)甲基阴离子参与了该反应。
  • Base Promoted Preparation of Alkenylsilanols from Allylsilanes
    作者:Takahiko Akiyama、Shigeaki Imazeki
    DOI:10.1246/cl.1997.1077
    日期:1997.10
    On treatment of allyl-t-butyldiphenylsilane with t-BuOK and 18-Crown-6 in DMSO at room temperature, isomerization of the olefinic double bond and subsequent substitution of phenyl group with hydroxy group took place smoothly to afford alkenylsilanol derivatives in good yields.
    在室温下用DMSO对烯丙基-t-丁基二苯基硅烷进行t-BuOK和18-冠-6的处理,烯烃双键发生异构化,随即用羟基取代苯基,顺利合成了产率良好的烯基硅醇衍生物。
  • Disiloxane Synthesis Based on Silicon–Hydrogen Bond Activation using Gold and Platinum on Carbon in Water or Heavy Water
    作者:Yoshinari Sawama、Masahiro Masuda、Naoki Yasukawa、Ryosuke Nakatani、Shumma Nishimura、Kyoshiro Shibata、Tsuyoshi Yamada、Yasunari Monguchi、Hiroyasu Suzuka、Yukio Takagi、Hironao Sajiki
    DOI:10.1021/acs.joc.6b00556
    日期:2016.5.20
    that disiloxanes were effectively constructed of hydrosilanes catalyzed by gold on carbon in water as the solvent and oxidant in association with the emission of hydrogen gas at room temperature. The present oxidation could proceed via various reaction pathways, such as the hydration of hydrosilane into silanol, dehydrogenative coupling of hydrosilane into disilane, and the subsequent corresponding
    具有硅-氧键的二硅氧烷作为功能材料的骨架和Hiyama型交叉偶联的偶联伙伴非常重要。我们发现二硅氧烷是由金在水中碳作为溶剂和氧化剂与氢在室温下的排放相关的催化而有效地由氢硅烷构成的。当前的氧化可以通过各种反应途径进行,例如将氢硅烷水合成硅烷醇,将氢硅烷脱氢偶联成乙硅烷,以及随后的相应反应生成二硅氧烷。此外,
  • An iterative approach to the synthesis of thiophene-based organic dyes
    作者:Shinichiro Fuse、Hayato Yoshida、Takashi Takahashi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.059
    日期:2012.6
    We developed an iterative synthetic method for oligo-aryl compounds using an organosilicon-based palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Aryl compounds containing a benzyloxy(diisopropyl)silyl group (masked Si group) had sufficient chemical stability, and the unmasking step proceeded in a high yield under mild conditions. Both of the key unmasking/coupling steps required no strict anhydrous or degassed conditions. The developed procedure was used for the synthesis of thiophene-based organic dyes for dye-sensitized solar cells. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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