ethyl 1-methyl-3-trimethylsilylbenzothiophene-2-carboxylate | 120571-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 1-methyl-3-trimethylsilylbenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-2-trimethylsilyldibenzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 120571-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂SSi
• 分子量: 342.534
• InChiKey: QRRGKWMPXJWSSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-3-trimethylsilylbenzothiophene-2-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-methyldibenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲基甲硅烷基)丙酸乙酯 、 1-methylbenzothieno<2,3-c>pyran-3-one 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 70.0h， 以67%的产率得到ethyl 1-methyl-3-trimethylsilylbenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮，稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷等价物

  摘要：

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷，与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应，在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2，3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82201-7

文献信息

• Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones, stable thiophene-2,3-quinodimethaneequivalents
  作者：P.Mark Jackson、Christopher J. Moody、Pritom Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82201-7

  日期：1988.1

  Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones are stable thiophene-2,3-quinodimethanes that undergo Diels-Alder reaction with alkynes to give, after loss of carbon dioxide, benzothiophenes; dibenzothiophenes can be prepared similarly from the corresponding benzothiophene-2,3-quinodimethane equivalent.

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷，与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应，在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2，3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 681-687
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——
• Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 681 - 687
  作者：Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——