N,N-dimethyl-2-(methylthio)ethylamine | 35332-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(methylthio)ethylamine
• 英文别名: 5-methyl-2-thia-5-azahexane；1-(N,N-dimethylamino)-2-(methylthio)ethane；Methyl-β-dimethylamino-ethylsulfid；(2-Dimethylaminoethyl)-methylsulfid；Dimethyl-<2-methylmercapto-ethyl>-amin；Ethanamine, N,N-dimethyl-2-(methylthio)-；N,N-dimethyl-2-methylsulfanylethanamine
• CAS: 35332-10-6
• 化学式: C₅H₁₃NS
• mdl: MFCD27965919
• 分子量: 119.231
• InChiKey: OTMMCRBCJDEJKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(methylthio)ethylamine 在 水 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-(methylsulfinyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002
• 作为产物：
  描述：

  C₆H₁₆NS⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 在 三甲胺 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-(methylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Thioammonium ions. Azasulfenylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00375a056

文献信息

• Tsatsas,G. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2160 - 2162
  作者：Tsatsas,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation and sulfenylation of amino thioethers. Tetrahydro-1,3-thiazine and related compounds
  作者：Jhong K. Kim、Yoshie Souma、Norman Beutow、Chris Ibbeson、Marjorie C. Caserio

  DOI：10.1021/jo00268a039

  日期：1989.3
• KIM, JHONG K.;SOUMA, YOSHIE;BEUTOW, NORMAN;IBBESON, CHRIS;CASERIO, MARJOR+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1714-1720
  作者：KIM, JHONG K.、SOUMA, YOSHIE、BEUTOW, NORMAN、IBBESON, CHRIS、CASERIO, MARJOR+

  DOI：——

  日期：——
• OHARA, YOSHIO;AKIBA, KIN-YA;INAMOTO, NAOKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1508-1513
  作者：OHARA, YOSHIO、AKIBA, KIN-YA、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• KUROCHKIN, A. V.;MURINOV, YU. I.;KOLYADINA, O. A.;NIKITIN, YU. E.;KRIVONO+
  作者：KUROCHKIN, A. V.、MURINOV, YU. I.、KOLYADINA, O. A.、NIKITIN, YU. E.、KRIVONO+

  DOI：——

  日期：——