N,N-dimethyl-2-(methylsulfinyl)ethylamine | 76429-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(methylsulfinyl)ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-methylsulfinylethanamine
• CAS: 76429-58-8
• 化学式: C₅H₁₃NOS
• 分子量: 135.23
• InChiKey: KZUVORPBWGTLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(methylsulfinyl)ethylamine 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-2-(methylthio)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(methylthio)ethylamine 在 水 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 生成 N,N-dimethyl-2-(methylsulfinyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a002

文献信息

• Neighboring-group participation in organic redox reactions: effect of tertiary amine and pyridine groups on the kinetics and mechanism of thioether-sulfoxide interconversions
  作者：Joyce Takahashi Doi、W. Kenneth Musker、David L. DeLeeuw、Albert S. Hirschon

  DOI：10.1021/jo00320a002

  日期：1981.3