2-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-oxazol-4-yl)-ethanol | 141819-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-oxazol-4-yl)-ethanol
• 英文别名: 5-Methyl-2-(2-naphthalenyl)-4-oxazoleethanol；2-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-1,3-oxazol-4-yl)ethanol
• CAS: 141819-92-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: VUUGKSBHZXJBFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-oxazol-4-yl)-ethanol 在 哌啶 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{4-[2-(5-Methyl-2-naphthalen-2-yl-oxazol-4-yl)-ethylsulfanyl]-benzyl}-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-(2-naphthyl)-4-oxazoleacetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(5-methyl-2-naphthalen-2-yl-oxazol-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  新型噻唑烷-2,4-二酮类药物作为有效的高血糖药。

  摘要：

  通过用各种官能团即酮，醇或烯烃部分取代恩格列酮的醚官能团，获得了一系列新的噻唑烷-2,4-二酮。这些化合物可降低遗传性肥胖和胰岛素抵抗的ob / ob小鼠的血糖水平。在链的末端附加基于恶唑基的基团提供了高效的化合物。

  DOI：

  10.1021/jm00088a022

文献信息

• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors (ppar)
  申请人：Gossett Stacy Lynn

  公开号：US20050075378A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention is directed to a compound of formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomer thereof, which are useful in treating Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to Syndrome X as well as cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种I式化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂、水合物或立体异构体，该化合物在治疗X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及与X综合征相关的其他疾病以及心血管疾病方面有用。
• Heterocyclic Compounds As Modulators Of Peroxisome Proliferator Activated Receptors, Useful For The Treatment And/Or Prevention Of Disorders Modulated By A Ppar
  申请人：Henry James Robert

  公开号：US20080207685A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式为(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体，该化合物用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化以及其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• MODULATORS OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS (PPAR)
  申请人：Gossett Lynn Stacy

  公开号：US20080167310A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to a compound of formula I, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates or stereoisomer thereof, which are useful in treating Syndrome X, Type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to Syndrome X as well as cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物或立体异构体，其可用于治疗X综合症、II型糖尿病、高血糖、高血脂、肥胖症、凝血异常、高血压、动脉硬化以及与X综合症和心血管疾病有关的其他疾病。
• Substituted indanylacetic acids as PPAR-α–γ activators
  作者：Derek B. Lowe、Neil Bifulco、William H. Bullock、Thomas Claus、Philip Coish、Miao Dai、Fernando E. Dela Cruz、David Dickson、Dongping Fan、Helana Hoover-Litty、Tindy Li、Xin Ma、Gretchen Mannelly、Mary-Katherine Monahan、Ingo Muegge、Stephen O’Connor、Mareli Rodriguez、Tatiana Shelekhin、Andreas Stolle、Laurel Sweet、Ming Wang、Yamin Wang、Chengzhi Zhang、Hai-Jun Zhang、Mingbao Zhang、Kake Zhao、Qian Zhao、Jian Zhu、Lei Zhu、Manami Tsutsumi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.008

  日期：2006.1

  A series of oxazole-substituted indanylacetic acids were prepared which show a spectrum of activity as ligands for PPAR nuclear receptor subtypes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7282501B2
  申请人：——

  公开号：US7282501B2

  公开（公告）日：2007-10-16