1-(3-m-tolylprop-2-ynyl)piperidine | 331837-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-m-tolylprop-2-ynyl)piperidine
• 英文别名: 1-[3-(3-Methylphenyl)prop-2-YN-1-YL]piperidine；1-[3-(3-methylphenyl)prop-2-ynyl]piperidine
• CAS: 331837-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• mdl: MFCD00698655
• 分子量: 213.323
• InChiKey: ORIWGNJMNXQFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 二氯甲烷 、 3-甲基苯乙炔 在 iron(III) chloride 、 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到1-(3-m-tolylprop-2-ynyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  炔烃，CH2Cl2和胺与炔丙基胺的高效铁（III）催化三组分偶联反应。

  摘要：

  炔烃，CH（2）Cl（2）和胺的铁（III）催化三组分偶联反应被开发用于炔丙基胺的简便合成。使用原位FT-IR的初步机理研究表明，由于FeCl（3）和1,1,3,3-四甲基胍的协同作用，关键的Fe-乙炔中间体可以通过炔烃的CH键活化而形成。

  DOI：

  10.1039/c2cc17616e

文献信息

• Efficient iron(iii)-catalyzed three-component coupling reaction of alkynes, CH2Cl2 and amines to propargylamines
  作者：Jian Gao、Qing-Wen Song、Liang-Nian He、Zhen-Zhen Yang、Xiao-Yong Dou

  DOI：10.1039/c2cc17616e

  日期：——

  An iron(III)-catalyzed three-component coupling reaction of alkynes, CH(2)Cl(2) and amines was developed for facile synthesis of propargylamines. Preliminary mechanism investigation using in situ FT-IR reveals that the crucial Fe-acetylide intermediate could be formed through C-H bond activation of alkynes thanks to cooperative effect of FeCl(3) and 1,1,3,3-tetramethylguanidine.

  炔烃，CH（2）Cl（2）和胺的铁（III）催化三组分偶联反应被开发用于炔丙基胺的简便合成。使用原位FT-IR的初步机理研究表明，由于FeCl（3）和1,1,3,3-四甲基胍的协同作用，关键的Fe-乙炔中间体可以通过炔烃的CH键活化而形成。
• org/10.1016/j.tetlet.2012.08.136
  作者：Tang, Yanchi、Xiao, Tiebo、Zhou, Lei

  DOI：org/10.1016/j.tetlet.2012.08.136

  日期：——
• SUBSTITUIERTE PROPARGYLAMINE
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1420644B1

  公开（公告）日：2006-05-31
• Recyclable Cu/C₃N₄ composite catalyzed AHA/A³ coupling reactions for the synthesis of propargylamines
  作者：Hang Xu、Jun Wang、Peng Wang、Xiyu Niu、Yidan Luo、Li Zhu、Xiaoquan Yao

  DOI：10.1039/c8ra06613b

  日期：——

  be efficient for the synthesis of propargylamines using a three-component coupling reaction of alkynes, CH2Cl2 and amines (AHA) without additional base. Moreover, the catalyst also showed highly catalytic activity in the synthesis of C1-alkynylated tetrahydroisoquinolines (THIQs) via an A3 reaction of alkynes, aldehydes and THIQ. The Cu/C3N4-catalyzed multicomponent reactions exhibited good functional

  发现非均相 Cu/C 3 N 4催化剂可有效合成炔丙基胺，使用炔烃、CH 2 Cl 2和胺 (AHA) 的三组分偶联反应，无需额外碱。此外，该催化剂在通过炔烃、醛和 THIQ的 A 3反应合成 C1-炔基化四氢异喹啉 (THIQ) 中也表现出高度催化活性。Cu/C 3 N 4催化的多组分反应在大多数例子中表现出良好的官能团耐受性。此外，容易制备的 Cu/C 3 N 4催化剂可以方便地回收和重复使用5次以上而不会失去催化活性。