1,1,3,3-tetramethyl-N,N-di(propan-2-yl)-2,1,3-benzoxadisilol-5-amine | 1254084-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,3,3-tetramethyl-N,N-di(propan-2-yl)-2,1,3-benzoxadisilol-5-amine
• CAS: 1254084-32-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NOSi₂
• 分子量: 307.583
• InChiKey: HILBIKLQZRYSTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-tetrahydro-1,1,3,3,5,5,7,7-octamethylbenzo[1,2-c:4,5-c']bis[1,2,5]oxadisilole 、 蒽 、 二异丙胺 在 三氟甲磺酸 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到5,5,7,7-Tetramethyl-6-oxa-5,7-disilahexacyclo[9.6.6.02,10.04,8.012,17.018,23]tricosa-2,4(8),9,12,14,16,18,20,22-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole Fused Triptycene and Extended Triptycene: Precursors of Triptycyne and Extended Triptycyne

  摘要：

  With benzobisoxadisilole 1 as a 1,4-benzdiyne equivalent, oxadisilole fused triptycene Sand extended triptycene 6 were synthesized. Triptycenes 5 and 6 are new precursors of triptycyne 7 and extended triptycyne 8 respectively via the phenyliodination/fluoride induced elimination protocol. Using these two arynes, a series or triptycene derivatives Were synthesized.

  DOI：

  10.1021/jo1016025

文献信息

• Oxadisilole Fused Triptycene and Extended Triptycene: Precursors of Triptycyne and Extended Triptycyne
  作者：Bao-Jian Pei、Wing-Hong Chan、Albert W. M. Lee

  DOI：10.1021/jo1016025

  日期：2010.11.5

  With benzobisoxadisilole 1 as a 1,4-benzdiyne equivalent, oxadisilole fused triptycene Sand extended triptycene 6 were synthesized. Triptycenes 5 and 6 are new precursors of triptycyne 7 and extended triptycyne 8 respectively via the phenyliodination/fluoride induced elimination protocol. Using these two arynes, a series or triptycene derivatives Were synthesized.