N-cyclohexyl-2,5-bis(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxol-4-amine | 1335454-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-cyclohexyl-2,5-bis(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxol-4-amine
• CAS: 1335454-97-1
• 化学式: C₂₁H₁₉Cl₄NO₂
• 分子量: 459.199
• InChiKey: SEPLPRRZFBLGLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰环已烷 、 2,6-二氯苯甲醛 在 silica 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到N-cyclohexyl-2,5-bis(2,6-dichlorophenyl)-1,3-dioxol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  SiO2纳米颗粒催化无溶剂条件下N-烷基-2,5-双[[（E）-2-苯基乙烯基] -1,3-二氧杂-4-胺的简便高效合成

  摘要：

  使用纳米尺寸的SiO 2作为非均相催化剂，通过一锅法有效地制备了1,3-二恶唑-4-胺衍生物。本方法不涉及任何有害的有机溶剂或催化剂。SiO 2纳米颗粒的高表面积/体积比具有反应前景良好的特征，例如反应时间短，产率高至优，易于操作和后处理步骤以及通过非色谱法纯化产物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2450

文献信息

• A Simple One-Pot Synthesis of N-Alkyl-2,5-diaryl-1,3-dioxol-4-amines
  作者：Mohammad Bayat、Shima Nasri

  DOI：10.1002/hlca.201100052

  日期：2011.9

  An efficient procedure for the synthesis of N‐alkyl‐2,5‐diaryl‐1,3‐dioxol‐4‐amines 3 via a one‐pot reaction of aromatic aldehydes 2 and alkyl isocyanides 1 at room temperature in good yields is described (Scheme 1, Table).

  描述了一种在室温下通过一锅法芳族醛2和烷基异氰化物1的高产率合成N-烷基-2,5-二芳基-1,3-二氧杂-4-胺3 的有效方法（方案1，表）。