1-[5-Benzyl-5-(diethylamino)-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl]ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[5-Benzyl-5-(diethylamino)-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl]ethanone
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃OSe
• 分子量: 414.409
• InChiKey: RXYYPIOYFPVBLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-Diethyl-α-phenylselenoacetamide 、 1-chloro-1-(phenylhydrazono)propanone 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到1-[5-Benzyl-5-(diethylamino)-4-phenyl-1,3,4-selenadiazol-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  硫代酰胺和硒代酰胺与腙酰氯在相转移条件下的反应。一种制备 δ2-1,3,4-噻二唑啉和 δ2-1,3,4-硒二唑啉的简便方法

  摘要：

  在碱和相转移催化剂的存在下，可烯醇化的硫代和硒代酰胺与腙酰氯的反应产生 2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫代-和硒二唑啉。反应通过形成相应的烯硫醇盐和烯醇盐而进行。在 80°C 下，2-二烷基氨基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉消除二烷基胺，以良好的产率得到 2-亚基-Δ2-1,3,4-硫杂-和硒二唑啉。在碱和相转移催化剂的存在下，不可烯醇化硫代酰胺与腙酰氯的反应发生为源自腙酰氯的腈亚胺的 1,3-偶极环加成与 C=​​S 键，产生 Δ2-1,3,4-噻二唑啉。

  DOI：

  10.1080/10426509808545473

文献信息

• Abramov, M. A.; Galishev, V. A.; Petrov, M. L., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 11.1, p. 1795 - 1804
  作者：Abramov, M. A.、Galishev, V. A.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——