Phenyl-acetic acid (S)-cyano-furan-2-yl-methyl ester | 125517-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-acetic acid (S)-cyano-furan-2-yl-methyl ester
• 英文别名: [(S)-cyano(furan-2-yl)methyl] 2-phenylacetate
• CAS: 125517-68-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: HNYKQAGFNBZSMN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-呋喃基(羟基)乙腈 生成 Phenyl-acetic acid (S)-cyano-furan-2-yl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WALDMANN, HERBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3057-3058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of preparing optically active cyanohydrin derivatives
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0601632A1

  公开（公告）日：1994-06-15

  The invention relates to a method of preparing an optically active cyanohydrin carboxylic acid ester from an optically active cyanohydrin of opposite configuration, wherein said starting cyanohydrin is converted with a carboxylic acid in the presence of a dialkyl azodicarboxylate and a triarylphosphine. The invention also relates to a method of preparing an optically active cyanohydrin of opposite configuration by a subsequent solvolysis of the ester obtained under conservation of the configuration.

  本发明涉及一种从构型相反的光学活性氰醇制备光学活性氰醇羧酸酯的方法，其中所述起始氰醇在偶氮二甲酸二烷基酯和三芳基膦存在下与羧酸进行转化。 本发明还涉及一种制备光学活性相反构型氰醇的方法，该方法是通过随后溶解在保持构型条件下获得的酯来制备光学活性相反构型的氰醇。
• A new access to chiral 2-furylcarbinols by enantioselective hydrolysis with penicillin acylase
  作者：Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99401-2

  日期：1989.1
• WALDMANN, HERBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 3057-3058
  作者：WALDMANN, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• US5493047A
  申请人：——

  公开号：US5493047A

  公开（公告）日：1996-02-20