tert-butyl (2-{[4-(1-{1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl}piperidin-4-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate | 934828-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-{[4-(1-{1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl}piperidin-4-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-[1-[(1,3-dimethylpyrazol-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]benzoyl]amino]phenyl]carbamate
• CAS: 934828-13-4
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₃
• 分子量: 503.644
• InChiKey: WZOSGZWYATWCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[4-(1-{1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl}piperidin-4-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate 以93的产率得到CXD101
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds useful as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药物中用于预防或治疗对组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US08207202B2
• 作为产物：
  描述：

  (CXD-101中间体) 、 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛 作用下， 以87的产率得到tert-butyl (2-{[4-(1-{1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl}piperidin-4-yl)benzoyl]amino}phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds useful as histone deacetylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药物中用于预防或治疗对组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的用途。

  公开号：

  US08207202B2

文献信息

• Benzamide compounds useful as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08207202B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The invention concerns benzamide compounds of formula (I), wherein R1 is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C1-4alkyl, C3-4cycloalkyl, C1-4alkoxy and C3-4cycloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumors or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用作组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药物中用于预防或治疗对组织蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病的用途。
• Benzamide Compounds Useful as Histone Deacetylase Inhibitors
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20080269294A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns benzamide compounds of formula (I), wherein R 1 is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C 1-4 alkyl, C 3-4 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy and C 3-4 cycloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及式（I）的苯甲酰胺化合物，其中R1是C-连接的吡唑环，可选地被一个或多个从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代; 或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的使用，用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增殖性疾病。
• BENZAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Andrews David Michael

  公开号：US20120225907A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention concerns benzamide compounds of formula (I): compound of formula (I): wherein R 1 is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C 1-4 alkyl, C 3-4 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy and C 3-4 cycloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).

  本发明涉及公式（I）的苯甲酰胺类化合物：公式（I）的化合物：其中R1为C-连接的吡唑环，该环可选择地由一种或多种从C1-4烷基，C3-4环烷基，C1-4烷氧基和C3-4环烷氧基中选择的基团取代；或其药学上可接受的盐或前药形式。本发明还涉及制备这种化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于预防或治疗对组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制敏感的肿瘤或其他增生状况的药物中的使用作为抗增生剂。
• US8207202B2
  申请人：——

  公开号：US8207202B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DES HISTONE DÉSACÉTYLASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007045844A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The invention concerns benzamide compounds of formula (I), wherein R¹ is a C-linked pyrazole ring, which is optionally substituted by one or more groups selected from C_1-4alkyl, C_3-4cycloalkyl, C_1-4alkoxy and C_3-4 cycloalkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug form thereof. The invention also concerns processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an antiproliferative agent in the prevention or treatment of tumours or other proliferative conditions, which are sensitive to the inhibition of histone deacetylase (HDAC).
  [FR] L'invention concerne des composés de benzamide de formule (I), dans laquelle R¹ est un cycle pyrazole lié à un atome de C qui est facultativement substitué par un ou plusieurs groupes sélectionnés entre un alkyle en C_1-4, un cycloalkyle en C_3-4, un alcoxy en C_1-4 et un cycloalcoxy en C_3-4 ; ou un sel ou une forme de promédicament acceptable du point de vue pharmaceutique de ceux-ci. L'invention concerne également des procédés pour la préparation de tels composés, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament destiné à être utilisé en tant qu'agent antiprolifératif dans la prévention ou le traitement de tumeurs ou d'autres affections prolifératives, lesquelles sont sensibles à l'inhibition des histone désacétylases (HDAC).