sodium;4-[2-(2,4-dinitrophenyl)-3-(4-iodophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium;4-[2-(2,4-dinitrophenyl)-3-(4-iodophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate
• 化学式: C19H10IN6NaO10S2
• 分子量: 696.3
• InChiKey: LKVNWZJLLRMMAS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  257
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenyl)-3-(2,4-dinitrophenyl)-5-(2,4-disulfophenyl)-2H-tetrazolium monosodium salt 、 sodium;4-[2-(2,4-dinitrophenyl)-3-(4-iodophenyl)tetrazol-2-ium-5-yl]benzene-1,3-disulfonate 、 以 水 为溶剂， 以to give a concentration of 1.66 mmol/L的产率得到2-环己胺基乙磺酸
  参考文献：
  名称：

  Assay method with the use of redox reaction

  摘要：

  提供了一种利用氧化还原反应确定样品中分析物的方法，可以获得高度可靠的确定值。在这种方法中，在氧化还原反应之前，在表面活性剂的存在下向样品中加入四唑化合物，以消除血红蛋白和血红蛋白降解产物作为还原物质对样品的影响。然后，由分析物产生的还原或氧化物质被产生，并通过氧化还原反应确定其数量。然后，根据确定的还原或氧化物质的数量确定样品中分析物的数量。根据这种方法，由于表面活性剂可以防止与血红蛋白的共存而导致的浑浊，因此可以像图1所示那样抑制由于浑浊而导致的吸光度增加。作为表面活性剂，可以使用聚氧乙烯醚等。

  公开号：

  US20040063213A1