1-(4-carboxybenzyl)-3-methylimidazolium inner salt | 1422284-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-carboxybenzyl)-3-methylimidazolium inner salt
• 英文别名: 4-[(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)methyl]benzoate
• CAS: 1422284-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: GKTNFGLTMPBNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-carboxybenzyl)-3-methylimidazolium chloride 在 anion exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-(4-carboxybenzyl)-3-methylimidazolium inner salt
  参考文献：
  名称：

  羧基官能化咪唑鎓盐对铑催化的烯烃氢化硅烷化的影响

  摘要：

  合成了一系列羧基官能化的咪唑鎓盐。羧基官能化的咪唑鎓盐（1b - 4b，1c - 3c）的氢化硅烷化反应显示出更高的苯乙烯转化率和更高的β-加合物选择性。特别地，当分别使用Rh（PPh 3）3 Cl /羧基官能化的咪唑鎓内盐（1c - 3c）作为催化剂时，根本无法得到乙苯作为氢化产物。Rh（PPh 3）3Cl /羧基官能化的咪唑鎓盐催化剂体系可以重复使用，而催化活性没有明显损失。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.016

文献信息

• Effect of carboxyl-functionalized imidazolium salts on the rhodium-catalyzed hydrosilylation of alkene
  作者：Chao Ma、Jiayun Li、Jiajian Peng、Ying Bai、Guodong Zhang、Wenjun Xiao、Guoqiao Lai

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.12.016

  日期：2013.3

  A series of carboxyl-functionalized imidazolium salts were synthesized. Hydrosilylation reaction of carboxyl-functionalized imidazolium salts (1b–4b, 1c–3c) exhibited higher levels of styrene conversion and higher levels of β-adduct selectivity. In particular, no ethylbenzene as hydrogenation product could be yielded at all when Rh(PPh3)3Cl/carboxyl-functionalized imidazolium inner salts (1c–3c), respectively

  合成了一系列羧基官能化的咪唑鎓盐。羧基官能化的咪唑鎓盐（1b - 4b，1c - 3c）的氢化硅烷化反应显示出更高的苯乙烯转化率和更高的β-加合物选择性。特别地，当分别使用Rh（PPh 3）3 Cl /羧基官能化的咪唑鎓内盐（1c - 3c）作为催化剂时，根本无法得到乙苯作为氢化产物。Rh（PPh 3）3Cl /羧基官能化的咪唑鎓盐催化剂体系可以重复使用，而催化活性没有明显损失。