penta-1,3,4-triene-1,1-diyldibenzene | 1449772-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: penta-1,3,4-triene-1,1-diyldibenzene
• CAS: 1449772-06-8
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: SFHWFCTXKWOSIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  penta-1,3,4-triene-1,1-diyldibenzene 反应 16.0h， 以48%的产率得到1-methyl-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基取代的环丙基乙炔作为炔烃金催化水合反应中的敏感机理探针。与Ag（I）-，Hg（II）-和Fe（III）催化工艺的比较

  摘要：

  用金催化的2-苯基或2,2-二苯基环丙基乙炔的水合作用，以敏感的探针追踪乙烯基碳正离子的形成，仅提供相应的环丙基甲基酮。另一方面，在Ag（I）或Fe（III）催化的水合作用中，最初形成的金属-炔烃络合物中会出现深刻的乙烯基碳阳离子特征，这可由部分（Ag +）或排他的（Fe 3 +）形成异戊二烯型重排产物。这些发现为金属-炔配合物（包括Au（I或III），Ag（I），Fe（III）和Hg（II））中的细微电子差异提供了清晰的证据。

  DOI：

  10.1021/jo401325t

文献信息

• Aryl-Substituted Cyclopropyl Acetylenes as Sensitive Mechanistic Probes in the Gold-Catalyzed Hydration of Alkynes. Comparison to the Ag(I)-, Hg(II)-, and Fe(III)-Catalyzed Processes
  作者：Georgia Velegraki、Manolis Stratakis

  DOI：10.1021/jo401325t

  日期：2013.9.6

  of vinyl carbocations, provides exclusively the corresponding cyclopropyl methyl ketones. On the other hand, in the Ag(I)- or Fe(III)-catalyzed hydration, a profound vinyl carbocationic character appears in the initially formed metal–alkyne complexes, as judged by the partial (Ag+) or exclusive (Fe3+) formation of allene-type rearrangement products. These findings provide clear evidence for subtle electronic

  用金催化的2-苯基或2,2-二苯基环丙基乙炔的水合作用，以敏感的探针追踪乙烯基碳正离子的形成，仅提供相应的环丙基甲基酮。另一方面，在Ag（I）或Fe（III）催化的水合作用中，最初形成的金属-炔烃络合物中会出现深刻的乙烯基碳阳离子特征，这可由部分（Ag +）或排他的（Fe 3 +）形成异戊二烯型重排产物。这些发现为金属-炔配合物（包括Au（I或III），Ag（I），Fe（III）和Hg（II））中的细微电子差异提供了清晰的证据。