2-hydroxy-5-nitroacenaphthene | 81851-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxy-5-nitroacenaphthene
• 英文别名: 1-Acenaphthylenol, 1,2-dihydro-6-nitro-；6-nitro-1,2-dihydroacenaphthylen-1-ol
• CAS: 81851-70-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: RHMPSIBKKGQLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基苊 在 5,10,15,20-tetraphenyl-21 H,23-H-porphine manganese(III)chloride 亚碘酰苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以22.1%的产率得到5-硝基苊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Mechanisms in a biomimetic hydroxylation of a chemical probe: 5-nitroacenaphthene

  摘要：

  5-Nitroacenaphthene is hydroxylated by oxometalloporphyrin complexes of chromium, iron, and manganese via hydrogen atom abstraction pathways with charge separation in the transition state dependent on the electrophilicity of the oxygen atom in these model oxygenases.

  DOI：

  10.1021/jo00313a001

文献信息

• Mechanisms in a biomimetic hydroxylation of a chemical probe: 5-nitroacenaphthene
  作者：Rajive K. Khanna、Jody S. Sutherlin、David Lindsey

  DOI：10.1021/jo00313a001

  日期：1990.12

  5-Nitroacenaphthene is hydroxylated by oxometalloporphyrin complexes of chromium, iron, and manganese via hydrogen atom abstraction pathways with charge separation in the transition state dependent on the electrophilicity of the oxygen atom in these model oxygenases.