N-(2-氨基-2-甲基丙基)-N-甲基苯胺 | 64450-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-氨基-2-甲基丙基)-N-甲基苯胺
• 英文名称: N-Methyl-N-phenyl-2-methyl-1,2-propanediamine
• 英文别名: 2-methyl-1-(N-methylanilino)-2-propylamine；1,1,N²-trimethyl-N²-phenyl-ethanediyldiamine；1,1,N²-Trimethyl-N²-phenyl-aethandiyldiamin；1.1.N²-Trimethyl-N²-phenyl-aethylendiamin；2-Amino-1-(N-methyl-anilino)-2-methyl-propan；1,2-Propanediamine, N1,2-dimethyl-N1-phenyl-；1-N,2-dimethyl-1-N-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 64450-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: SLNMXDGLEJKHEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酸醛 、 N-(2-氨基-2-甲基丙基)-N-甲基苯胺 、 5-(Dichloroacetyl)-2-(phenylmethoxy)benzoic acid, methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 α1-[[[1,1-Dimethyl-2-(methylphenylamino)ethyl]amino]methyl]-4-phenylmethoxy-1,3-benzenedimethanol
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active compounds

  摘要：

  通式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1代表氢或直链或支链烷基基团，或者是一个具有以下结构的酰基基团--COR.sup.5（其中R.sup.5代表氢原子或直链或支链烷基基团）；R.sup.2代表以下结构的芳基基团：##STR2##（其中R.sup.6代表氢原子或独立地一个或多个以下基团，即羟基、烷氧基、烷基、卤素、二烷基氨基和三氟甲基，或者可能代表一个3,4-亚甲二氧基基团##STR3##R.sup.3和R.sup.4可以独立地代表氢或直链或支链烷基基团；N代表1、2或3；以及其药学上可接受的盐；以及这些化合物或其盐的水合物。本发明还包括制备这些化合物的方法、含有它们的组合物以及使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US04154761A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(β-nitro-isobutyl)-aniline 在 甲醇 、 镍 作用下， 生成 N-(2-氨基-2-甲基丙基)-N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Reduction of Nitro Amines Obtained from Aromatic Amines, Formaldehyde, and Nitroparaffins^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01205a006

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITOR
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1354882A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  A compound represented by general formula (I):         A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  一个由通用式(I)表示的化合物：         A-B-D <其中 A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等； B代表a)由-(C(R1)(R2))kCO-（其中k表示1至6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，每个代表氢原子、羟基、卤素原子等）等的基团； D代表-U-V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基团等，V代表-E-R7（其中E代表单键、-CO-、-C(=O)O-或-SO2-；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）] >或其药理学上可接受的盐。
• Dipeptidylpeptidase-IV inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040180925A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  A compound represented by general formula (I): A-B-D or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  通式(I)所表示的化合物：A-B-D，其中，A代表取代或未取代的1-吡咯烷基、取代或未取代的3-噻唑烷基、取代或未取代的1-氧代-3-噻唑烷基等；B代表a)由—(C(R1)(R2))kCO—（其中k为1到6的整数，R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子、羟基、卤素原子等）等组成的基团；D代表—U—V [其中U代表取代或未取代的哌嗪基等，V代表-E-R7（其中E代表单键、—CO—、—C(═O)O—或—SO2—；R7代表氢原子、取代或未取代的烷基等）]或其药理学上可接受的盐。
• US4154761A
  申请人：——

  公开号：US4154761A

  公开（公告）日：1979-05-15
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Allen & Hanburys Limited

  公开号：US04154761A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  Compounds of the general formula (I): ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or a straight or branched chain alkyl group, or an acyl group of the formula --COR.sup.5 (in which R.sup.5 represents a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group); R.sup.2 represents an aryl group of the formula: ##STR2## (in which R.sup.6 represents a hydrogen atom or independently one or more of the following groups, that is, hydroxy, alkoxy, alkyl, halogen, dialkylamino and trifluoromethyl, or may represent a 3,4-methylenedioxy group ##STR3## R.sup.3 and R.sup.4 may independently represent hydrogen or a straight or branched chain alkyl group; and N represents 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable salts thereof; and hydrates of said compounds or salts thereof. The invention also includes processes for the production of these compounds, compositions containing them and methods of treatment using them.

  通式(I)的化合物：##STR1##其中R.sup.1代表氢或直链或支链烷基基团，或者是一个具有以下结构的酰基基团--COR.sup.5（其中R.sup.5代表氢原子或直链或支链烷基基团）；R.sup.2代表以下结构的芳基基团：##STR2##（其中R.sup.6代表氢原子或独立地一个或多个以下基团，即羟基、烷氧基、烷基、卤素、二烷基氨基和三氟甲基，或者可能代表一个3,4-亚甲二氧基基团##STR3##R.sup.3和R.sup.4可以独立地代表氢或直链或支链烷基基团；N代表1、2或3；以及其药学上可接受的盐；以及这些化合物或其盐的水合物。本发明还包括制备这些化合物的方法、含有它们的组合物以及使用它们的治疗方法。
• The Preparation and Reduction of Nitro Amines Obtained from Aromatic Amines, Formaldehyde, and Nitroparaffins^*
  作者：Hal G. Johnson

  DOI：10.1021/ja01205a006

  日期：1946.1