3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol | 917763-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 917763-37-2
• 化学式: C₄₂H₅₀O₁₂
• 分子量: 746.852
• InChiKey: BUGGDWYTAAHBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol 在 air 作用下， 以32%的产率得到11,14,17,20,23,30,33,36,39,42-Decaoxahexacyclo[41.7.1.12,10.03,8.024,29.045,50]dopentaconta-1(51),2(52),3,5,7,9,24,26,28,43,45,47,49-tridecaene-51,52-diol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(3-Hydroxynaphthalen-2-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  分子内氧化偶联与1,1'-联萘-2,2'-二醇合成大环化合物

  摘要：

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.161

文献信息

• Novel synthesis of macrocycles with 1,1′-binaphthalene-2,2′-diol using intramolecular oxidative coupling
  作者：Satoshi Ito、Kazuya Koizumi、Katsuhiko Fukuda、Naohiro Kameta、Tsukasa Ikeda、Toru Oba、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.09.161

  日期：2006.11

  A new series of BINOL-based macrocycles with two phenolic protons have been synthesized via oxidative coupling reaction using CuCl(OH)–TMEDA.

  通过使用CuCl（OH）–TMEDA的氧化偶联反应合成了具有两个酚质子的一系列新的基于BINOL的大环化合物。