Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-oxochromen-3-yl]acetate | 1000994-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-oxochromen-3-yl]acetate
• CAS: 1000994-65-9
• 化学式: C₁₈H₁₂BrClO₄
• 分子量: 407.648
• InChiKey: PSOZYBINJXAXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-oxochromen-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[6-Bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-chromen-3-yl]pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-((4-chlorophenyl)(hydroxy)methyl)phenol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 Methyl 2-[6-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2-oxochromen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/131350

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20080221159A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of formula I: wherein a, b, c, X, R 2 , R 3 , R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物：其中a、b、c、X、R2、R3、R4、R6和R7如此定义，对于抑制HIV复制是有用的。
• US7939545B2
  申请人：——

  公开号：US7939545B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007131350A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  [EN] The invention relates to compounds of formula (I) their derivatives comprising a detectable label, their compositions and their use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection. In particular, the invention provides novel inhibitors of HIV replication, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.
  [FR] L'invention concerne des composés répondant à la formule (I), leurs dérivés comportant un marqueur détectable, leurs compositions et leur utilisation dans le traitement d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). En particulier, l'invention concerne de nouveaux inhibiteurs de la réplication du VIH, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés permettant d'utiliser ces composés dans le traitement d'une infection par le VIH.
• WO2007/131350
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——