5-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol | 41823-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
• 英文别名: 5-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol；5-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 41823-27-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: KUFQTBBZIARNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-萘酚 在 C₂₁H₂₇ClN₃OPRu⁽¹⁺⁾ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 170.0 ℃ 、4.48 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以65%的产率得到5-Amino-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  定义明确的钌和磷-氮PN 3-含邻菲咯啉骨架的配体的络合物对戊烯的选择性催化加氢

  摘要：

  使用过渡金属催化剂对芳族化合物进行选择性催化加氢极具挑战性。仅使用非均相催化剂已经报道了将芳烃氢化为取代的四氢萘或环己醇。在本文中，我们证明了基于菲咯啉基的PN 3-钌钳催化剂将芳烃选择性氢化为相应的四氢萘或环己醇。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b01316

文献信息

• Selective Catalytic Hydrogenation of Arenols by a Well-Defined Complex of Ruthenium and Phosphorus–Nitrogen PN³–Pincer Ligand Containing a Phenanthroline Backbone
  作者：Huaifeng Li、Yuan Wang、Zhiping Lai、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1021/acscatal.7b01316

  日期：2017.7.7

  Selective catalytic hydrogenation of aromatic compounds is extremely challenging using transition-metal catalysts. Hydrogenation of arenols to substituted tetrahydronaphthols or cyclohexanols has been reported only with heterogeneous catalysts. Herein, we demonstrate the selective hydrogenation of arenols to the corresponding tetrahydronaphthols or cyclohexanols catalyzed by a phenanthroline-based

  使用过渡金属催化剂对芳族化合物进行选择性催化加氢极具挑战性。仅使用非均相催化剂已经报道了将芳烃氢化为取代的四氢萘或环己醇。在本文中，我们证明了基于菲咯啉基的PN 3-钌钳催化剂将芳烃选择性氢化为相应的四氢萘或环己醇。