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5-p-chlorobenzoyl-amino-1-hydroxy-naphthalene | 1186211-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-p-chlorobenzoyl-amino-1-hydroxy-naphthalene
英文别名
4-chloro-N-(5-hydroxynaphthalen-1-yl)benzamide
5-p-chlorobenzoyl-amino-1-hydroxy-naphthalene化学式
CAS
1186211-63-1
化学式
C17H12ClNO2
mdl
——
分子量
297.741
InChiKey
PZZJKQDNJWCTKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-p-chlorobenzoyl-amino-1-hydroxy-naphthalene 在 rose bengal 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以72%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones
    摘要:
    用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用,并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下,几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求,表明暴露在阳光下可显着节省能源。
    DOI:
    10.1039/b816676e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones
    摘要:
    用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用,并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下,几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求,表明暴露在阳光下可显着节省能源。
    DOI:
    10.1039/b816676e
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文献信息

  • 一种利用光催化氧化萘酚类化合物合成萘醌 类化合物的方法
    申请人:中国科学院理化技术研究所
    公开号:CN106146277B
    公开(公告)日:2019-02-15
    本发明公开一种利用光催化氧化萘酚类化合物合成萘醌类化合物的方法,包括如下步骤:将萘酚类化合物溶解于异丙醇与水的混合溶液中得到反应液,将反应液移至光化学反应器,持续向光化学反应容器中通入氧气,用波长为450nm的LED单色光源照射反应液并持续搅拌进行反应,即可得到产物萘醌类化合物。本发明采用发光波长为450nm的单色LED光源代替普通光氧化过程的高压汞灯光源,利用所使用的单色LED光源和产物萘醌类化合物的吸收光谱有较好重叠的特性,无需另加光敏剂,就可以令光氧化过程自发进行并可以得到90%的产率,既大大节省了反应的成本,又减少了副反应的生成,使得产物易于分离纯化,极具商业价值。
  • Green photochemistry: solarchemical synthesis of 5-amido-1,4-naphthoquinones
    作者:Elodie Haggiage、Emma E. Coyle、Kieran Joyce、Michael Oelgemöller
    DOI:10.1039/b816676e
    日期:——
    Dye sensitized photooxygenations of 5-amido-1-naphthols were investigated with artificial light and sunlight, and the corresponding 5-amido-1,4-naphthoquinones were isolated in moderate to excellent yields. Under sunny conditions the yields were higher for almost all cases studied. The energy demand of the equipment used was determined, revealing significant energy savings for solar exposures.
    用人造光和太阳光研究了 5-酰胺基-1-萘酚的染料敏化光氧化作用,并以中等至优异的产率分离出相应的 5-酰胺基-1,4-萘醌。在阳光充足的条件下,几乎所有研究案例的产量都较高。确定了所用设备的能源需求,表明暴露在阳光下可显着节省能源。
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