MeN(OMe)MgCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: MeN(OMe)MgCl
• 英文别名: Magnesium;methoxy(methyl)azanide;chloride；magnesium;methoxy(methyl)azanide;chloride
• 化学式: C₂H₆NO*Cl*Mg
• 分子量: 119.834
• InChiKey: RPUUGPYYIJUYBF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-divinyldihydrofuran-2(3H)-one 、 MeN(OMe)MgCl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-hydroxyethyl)-N-methoxy-N-methyl-2-vinylbut-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS INCLUDING ENANTIOSELECTIVE OLEFIN METATHESIS, AND RELATED METHODS

  摘要：

  本发明提供了包括金属配合物的组合物以及相关方法。在某些实施例中，本发明的金属配合物可能作为化学反应的催化剂而有用，包括交换反应，其中催化剂表现出增强的活性和立体选择性。在某些实施例中，本发明可能有利地提供包括具有立体异性金属原子的金属配合物。这种金属配合物可能在对映选择性催化中有用。

  公开号：

  US20110065915A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基氯化镁 作用下， 生成 MeN(OMe)MgCl
  参考文献：
  名称：

  研究中的大环内酯的合成：一个C的立体控制合成1 C 13刀豆素A的段

  摘要：

  康那霉素A（1）的C 1 = C 13片段6是从酯9出发，通过高度立体控制的路线（总ds的87％）以16步制备的。关键步骤是一锅还原/还原8→12和HWE反应18 + 19→6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00816-2

文献信息

• An Efficient Procedure for the Direct Nucleophilic Substitution of the Abiko-Masamune Auxiliary
  作者：Dirk Menche、Jun Li、Pengfei Li

  DOI：10.1055/s-0029-1217819

  日期：2009.9

  An efficient method for the nucleophilic displace-ment of the Abiko-Masamune auxiliary is reported, which involves i-PrMgCl for intermediate ester activation.

  报告中介绍了一种亲核置换 Abiko-Masamune 助剂的有效方法，其中涉及 i-PrMgCl 进行中间酯活化。
• An Enantiospecific Approach to Tetraquinane Diterpenes Crinipellins: Synthesis of Norcrinipellins
  作者：A. Srikrishna、V. Gowri

  DOI：10.1055/s-0031-1289533

  日期：2011.11

  enantiospecific approach to the synthesis of tetraquinane diterpene crinipellins is described. The cyclopentane ring in campholenaldehyde was identified as the B ring. Two rhodium carbenoid CH insertion reactions for the construction of A and C rings and an intramolecular Michael addition reaction for the D ring of crinipellins were employed as key strategies for the enantiospecific synthesis of norcrinipellins

  描述了一种合成四喹烷二萜 crinipellins 的对映特异性方法。樟脑醛中的环戊烷环被鉴定为 B 环。用于构建 A 和 C 环的两种铑卡宾 CH 插入反应和用于 crinipellins 的 D 环的分子内迈克尔加成反应被用作对映体特异性合成去甲crinipellins 的关键策略。