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N-(2-氯-5-嘧啶基)乙酰胺 | 1353776-97-2

中文名称
N-(2-氯-5-嘧啶基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(2-chloropyrimidin-5-yl)acetamide
英文别名
——
N-(2-氯-5-嘧啶基)乙酰胺化学式
CAS
1353776-97-2
化学式
C6H6ClN3O
mdl
——
分子量
171.586
InChiKey
PBOCJOADSXMAJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BENZIMIDAZOLE-2-PIPERAZINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI HUILUN LIFE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD
    公开号:US20160159776A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention relates to a class of benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivatives, a preparation method and medical use thereof. Specifically, the present invention relates to a new benzimidazole-2-piperazine heterocyclic derivative of general Formula (I), a preparation method, a pharmaceutical composition containing the same, and use thereof as a therapeutic agent and especially as a poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibitor.
    本发明涉及一类苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体而言,本发明涉及一种通式(I)的新苯并咪唑-2-哌嗪杂环衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物,以及作为治疗剂特别是作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。
  • [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2018141984A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of Formulas (I) and (II). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations.
    本发明涉及具有式(I)和(II)的O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物和组合物的过程,以及利用这些化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对其有益的疾病的用途,如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上行性麻痹; 伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或额颞叶痴呆。
  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010130034A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I中的化合物,其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义,可用作HIV复制抑制剂。
  • NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:ROTH Gerald Juergen
    公开号:US20120157425A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    该发明涉及新的哌啶衍生物,其化学式I,用作药物,用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012001107A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种新的哌啶衍生物,其化学式为(I),以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
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