2-{[4-(ethylsulphonyl)phenoxy]methyl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole | 1071459-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(ethylsulphonyl)phenoxy]methyl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[(4-Ethylsulfonylphenoxy)methyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1071459-27-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 344.391
• InChiKey: LZTMBYZBIAGJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(ethylsulphonyl)phenoxy]acetohydrazide 、 苯甲酸 在 三氯氧磷 作用下， 以65%的产率得到2-{[4-(ethylsulphonyl)phenoxy]methyl}-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些带有烷硫基和烷基磺酰基苯氧基部分的新型 1,3,4-恶二唑的合成和抗菌活性

  摘要：

  从 4-烷硫基苯酚 (1a-b) 合成了一系列新的 2-[(4-烷硫基/烷磺酰基苯氧基) 甲基]-5-取代的-1,3,4-恶二唑 4a-y , 5a-h )通过多步反应序列。化合物 1a-b 与氯乙酸乙酯反应生成 [4-（烷硫基）苯氧基] 乙酸乙酯（2a-b），氧化生成 [4-（烷基磺酰基）苯氧基]乙酸乙酯（2c-d）。它们很容易转化为相应的酰肼 3a-d，然后环化为标题化合物 2-{[4-(烷硫基/烷基磺酰基)苯氧基]甲基}-5-芳基-1,3,4-恶二唑 (4a-y ) 通过与芳族羧酸缩合。此外，3a-b 与二硫化碳缩合得到标题化合物 2-{[4-(烷硫基) 苯氧基]甲基}-1,3,4-恶二唑-5-硫醇(5a-b)，烷基化后得到标题化合物2-[(4-烷硫基苯氧基)甲基]-1,3，4-恶二唑-5-烷基硫醇（5c-f），而与氯乙酸一起得到目标化合物2-[（4-烷硫基苯氧基）甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫代乙酸（5g-h

  DOI：

  10.1080/10426500701542981

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some novel 1,3,4-Oxadiazoles Carrying Alkylthio and Alkylsulphonyl phenoxy Moieties
  作者：T. Karabasanagouda、Airody Vasudeva Adhikari、N. Suchetha Shetty

  DOI：10.1080/10426500701542981

  日期：2007.10.18

  chloroacetate to give ethyl [4-(alkylthio) phenoxy] acetate ( 2a–b ) which on oxidation yielded ethyl [4-(alkylsulfonyl)phenoxy]acetate ( 2c–d ). They were readily converted to the corresponding hydrazides 3a–d , and then cyclized to the title compounds 2-[4-(alkylthio/alkylsulfonyl) phenoxy] methyl}-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles ( 4a–y ) by condensing with aromatic carboxylic acids. Further, 3a–b , on condensation

  从 4-烷硫基苯酚 (1a-b) 合成了一系列新的 2-[(4-烷硫基/烷磺酰基苯氧基) 甲基]-5-取代的-1,3,4-恶二唑 4a-y , 5a-h )通过多步反应序列。化合物 1a-b 与氯乙酸乙酯反应生成 [4-（烷硫基）苯氧基] 乙酸乙酯（2a-b），氧化生成 [4-（烷基磺酰基）苯氧基]乙酸乙酯（2c-d）。它们很容易转化为相应的酰肼 3a-d，然后环化为标题化合物 2-[4-(烷硫基/烷基磺酰基)苯氧基]甲基}-5-芳基-1,3,4-恶二唑 (4a-y ) 通过与芳族羧酸缩合。此外，3a-b 与二硫化碳缩合得到标题化合物 2-[4-(烷硫基) 苯氧基]甲基}-1,3,4-恶二唑-5-硫醇(5a-b)，烷基化后得到标题化合物2-[(4-烷硫基苯氧基)甲基]-1,3，4-恶二唑-5-烷基硫醇（5c-f），而与氯乙酸一起得到目标化合物2-[（4-烷硫基苯氧基）甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫代乙酸（5g-h