methyl 2-[6-(4-methoxyphenyl)indolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-1-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate | 1383812-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 2-[6-(4-methoxyphenyl)indolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-1-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-[6-(4-methoxyphenyl)indolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-1-(2-methylpropyl)benzimidazole-5-carboxylate；methyl 2-[6-(4-methoxyphenyl)indolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-1-(2-methylpropyl)benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 1383812-65-4
• 化学式: C₃₅H₃₀N₄O₃
• 分子量: 554.648
• InChiKey: ZWTCOEPMHMVCES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 ammonium formate 、 magnesium sulfate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.34h， 生成 methyl 2-[6-(4-methoxyphenyl)indolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]-1-(2-methylpropyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型双特权分子支架的设计和合成：吲哚融合的苯并二氮杂pin基/喹喔啉基苯并咪唑

  摘要：

  本文介绍了具有不同结构特征的新型双特权分子支架的设计和合成。使用市售的简单杂环结构单元（例如4-氟-3-硝基苯甲酸，2-氯-3-硝基苯甲酸和二氢吲哚）来合成新型杂环。Pictet-Spengler型缩合反应是构建与取代苯并咪唑连接的四环吲哚-苯并二氮杂卓和吲哚-喹喔啉的关键步骤。代表性化合物的单晶分析表明，这些分子骨架具有呈现具有不同三维方向的各种取代基的潜力。

  DOI：

  10.1002/asia.201200121

文献信息

• Design and Synthesis of New Biprivileged Molecular Scaffolds: Indolo‐Fused Benzodiazepinyl/quinoxalinyl benzimidazoles
  作者：Indrajeet J. Barve、Chan‐Yu Chen、Deepak B. Salunke、Wen‐Sheng Chung、Chung‐Ming Sun

  DOI：10.1002/asia.201200121

  日期：2012.7

  describes the design and synthesis of new biprivileged molecular scaffolds with diverse structural features. Commercially available, simple heterocyclic building blocks such as 4‐fluoro‐3‐nitrobenzoic acid, 2‐chloro‐3‐nitrobenzoic acid, and indoline were utilized for the synthesis of the novel heterocycles. Pictet–Spengler‐type condensation was used as a key step to construct tetracyclic indolo‐benzodiazepines

  本文介绍了具有不同结构特征的新型双特权分子支架的设计和合成。使用市售的简单杂环结构单元（例如4-氟-3-硝基苯甲酸，2-氯-3-硝基苯甲酸和二氢吲哚）来合成新型杂环。Pictet-Spengler型缩合反应是构建与取代苯并咪唑连接的四环吲哚-苯并二氮杂卓和吲哚-喹喔啉的关键步骤。代表性化合物的单晶分析表明，这些分子骨架具有呈现具有不同三维方向的各种取代基的潜力。