4,4'-bis(2,2':6',2''-terpyridinyl)triphenylamine | 909697-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(2,2':6',2''-terpyridinyl)triphenylamine
• 英文别名: 4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)-N-[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]-N-phenylaniline
• CAS: 909697-66-1
• 化学式: C₄₈H₃₃N₇
• 分子量: 707.837
• InChiKey: NQIKQKCGTKUNCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 4,4'-bis(2,2':6',2''-terpyridinyl)triphenylamine 以 乙腈 为溶剂， 以55%的产率得到[Zn6(4,4'-bis(2,2:6',2''-terpyridinyl)triphenylamine)6(BF4)12]
  参考文献：
  名称：

  基于三苯胺的六方金属大环化合物的设计，合成和光电化学性质：[M6（4,4'-双（2,2'：6'，2''-吡啶基）三苯胺）6（X）12]; [M ＝ Fe（II），PF 6-和Zn（II），BF 4-]。

  摘要：

  利用三苯胺作为特定的角度调节剂，合成新型的双（叔吡啶）配体4,4'-双（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）三苯胺已导致自组装一个独特的六角形金属大环家族，[Fe6（2）6（PF6）12]和[Zn6（2）6（BF4）12]，利用三联吡啶-金属（II）-三联吡啶连接。该新型配体的晶体结构表明，两个吡啶基部分之间的角度为119.69度，这使得能够形成六边形的大环。该起始配体的晶体堆积结构揭示了由溶剂包封诱导的通道。在单锅反应中该配体与过渡金属[Fe（II）或Zn（II）]络合后，所得结构通过（1）H和（13）C NMR，UV / Vis和质谱表征。[Fe6（2）6（PF6）12]和[Zn6]均表现出预期的金属到配体的电荷转移（MLCT; lambda（max）= 582 nm）和发射（lambda（em）= 575 nm）特性（2）6（BF4）12]。这些六角形金属大环的光电化学特性表明它们可以用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/b603691k
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4,4'-bis(2,2':6',2''-terpyridinyl)triphenylamine
  参考文献：
  名称：

  基于三苯胺的六方金属大环化合物的设计，合成和光电化学性质：[M6（4,4'-双（2,2'：6'，2''-吡啶基）三苯胺）6（X）12]; [M ＝ Fe（II），PF 6-和Zn（II），BF 4-]。

  摘要：

  利用三苯胺作为特定的角度调节剂，合成新型的双（叔吡啶）配体4,4'-双（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）三苯胺已导致自组装一个独特的六角形金属大环家族，[Fe6（2）6（PF6）12]和[Zn6（2）6（BF4）12]，利用三联吡啶-金属（II）-三联吡啶连接。该新型配体的晶体结构表明，两个吡啶基部分之间的角度为119.69度，这使得能够形成六边形的大环。该起始配体的晶体堆积结构揭示了由溶剂包封诱导的通道。在单锅反应中该配体与过渡金属[Fe（II）或Zn（II）]络合后，所得结构通过（1）H和（13）C NMR，UV / Vis和质谱表征。[Fe6（2）6（PF6）12]和[Zn6]均表现出预期的金属到配体的电荷转移（MLCT; lambda（max）= 582 nm）和发射（lambda（em）= 575 nm）特性（2）6（BF4）12]。这些六角形金属大环的光电化学特性表明它们可以用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂。

  DOI：

  10.1039/b603691k

文献信息

• Design, synthesis and photoelectrochemical properties of hexagonal metallomacrocycles based on triphenylamine: [M₆(4,4′-bis(2,2′:6′,2″-terpyridinyl)triphenylamine)₆(X)₁₂]; [M = Fe(<scp>ii</scp>), PF₆⁻and Zn(<scp>ii</scp>), BF₄⁻]
  作者：Seok-Ho Hwang、Charles N. Moorefield、Pingshan Wang、Frank R. Fronczek、Brandy H. Courtney、George R. Newkome

  DOI：10.1039/b603691k

  日期：——

  Synthesis of a novel bis(terpyridine) ligand, 4,4'-bis(2,2':6',2''-terpyridinyl)triphenylamine, utilizing triphenylamine, as a specific angle controller, has led to the self-assembly of a unique hexagonal metallomacrocycle family, [Fe6(2)6(PF6)12] and [Zn6(2)6(BF4)12], utilizing terpyridine-metal(II)-terpyridine connectivity. The crystal structure of the novel ligand shows that the angle between the

  利用三苯胺作为特定的角度调节剂，合成新型的双（叔吡啶）配体4,4'-双（2,2'：6'，2''-叔吡啶基）三苯胺已导致自组装一个独特的六角形金属大环家族，[Fe6（2）6（PF6）12]和[Zn6（2）6（BF4）12]，利用三联吡啶-金属（II）-三联吡啶连接。该新型配体的晶体结构表明，两个吡啶基部分之间的角度为119.69度，这使得能够形成六边形的大环。该起始配体的晶体堆积结构揭示了由溶剂包封诱导的通道。在单锅反应中该配体与过渡金属[Fe（II）或Zn（II）]络合后，所得结构通过（1）H和（13）C NMR，UV / Vis和质谱表征。[Fe6（2）6（PF6）12]和[Zn6]均表现出预期的金属到配体的电荷转移（MLCT; lambda（max）= 582 nm）和发射（lambda（em）= 575 nm）特性（2）6（BF4）12]。这些六角形金属大环的光电化学特性表明它们可以用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂。