摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-N-[(2-Iodophenyl)methylidene]hydroxylamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-[(2-Iodophenyl)methylidene]hydroxylamine
英文别名
N-[(2-iodophenyl)methylidene]hydroxylamine
(E)-N-[(2-Iodophenyl)methylidene]hydroxylamine化学式
CAS
——
化学式
C7H6INO
mdl
——
分子量
247.035
InChiKey
GMTNHHUZFYASKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-[(2-Iodophenyl)methylidene]hydroxylamine硫酰氟potassium carbonate 作用下, 反应 12.0h, 以183 mg的产率得到2-碘氰基苯
    参考文献:
    名称:
    SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程,用于将初级醇(RCH2OH)转化为腈(RCN)
    摘要:
    在不引入“额外碳原子”的情况下,开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺,用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得,廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900478
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SO2F2介导的无过渡金属一锅级联过程,用于将初级醇(RCH2OH)转化为腈(RCN)
    摘要:
    在不引入“额外碳原子”的情况下,开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺,用于将醇直接转化为腈。该方案允许将容易获得,廉价和丰富的醇转化为高价值的腈。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201900478
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical Synthesis of Isoxazolines: Method and Mechanism
    作者:Samuel D. L. Holman、Alfie G. Wills、Neal J. Fazakerley、Darren L. Poole、Diane M. Coe、Leonard A. Berlouis、Marc Reid
    DOI:10.1002/chem.202103728
    日期:2022.3
    Isoxazolines without the [3+2]: An electrochemical method for the synthesis of isoxazoline cores is presented. Both aryl and more challenging alkyl aldoximes are converted to the desired isoxazoline through an electrochemically enabled regio- and diastereoselective reaction with electron-deficient alkenes. Supporting analyses from kinetic (time-course) modelling and density functional theory support
    不含 [3+2]的异恶唑啉:提出了一种用于合成异恶唑啉核的电化学方法。芳基醛和更具挑战性的烷基醛通过与缺电子烯烃的电化学区域和非对映选择性反应转化为所需的异恶唑啉。来自动力学(时间过程)建模和密度泛函理论的支持分析支持逐步的、自由基介导的机制,并折扣假设参与闭壳 [3+2] 环加成途径。
  • Zinc-Catalyzed Chemoselective Reduction of Nitriles to N-Silylimines through Hydrosilylation: Insights into the Reaction Mechanism
    作者:Rajata Kumar Sahoo、Sharanappa Nembenna
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.3c00309
    日期:2023.8.7
    the C≡N bond of nitrile into Zn–H to form the zinc vinylidenamido complexes (Zn-1′ and Zn-2′). The active catalysts Zn-1′ and Zn-2′ are confirmed by NMR, mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction analyses. A most plausible catalytic cycle has been explored depending on stoichiometric experiments, active catalysts isolation, and in situ studies. Moreover, the synthetic utility of this
    N ,N' -螯合共轭双胍 (CBG) 支持的氢化锌 ( Zn-1 ) 预催化了各种腈类的极具挑战性的化学选择性单氢化硅烷化反应,生成独特的 N-甲硅烷亚胺和/或N,N' -报道了甲硅烷基二亚胺。此外,将预催化剂Zn-1的有效性与另一种预催化剂类似物,即二乙基NacNac氢化锌( Zn-2 )进行比较,以了解配体效应。我们观察到预催化剂Zn-1在将腈还原为 N-甲硅烷亚胺方面表现出比预催化剂Zn-2更高的效率和更好的选择性。机理研究表明,腈的 C=N 键插入 Zn-H 中,形成亚乙烯基复合物(Zn-1'和Zn-2')。通过NMR、质谱和单晶X射线衍射分析证实了活性催化剂Zn-1'和Zn-2' 。根据化学计量实验、活性催化剂分离和原位研究,已经探索了最合理的催化循环。此外,还证明了该协议的合成效用。
  • Discovery and characterization of potent spiro-isoxazole-based cereblon ligands with a novel binding mode
    作者:Robert Shevalev、Luca Bischof、Alexander Sapegin、Alexander Bunev、Grigor'eva Olga、Grigory Kantin、Stanislav Kalinin、Marcus D. Hartmann
    DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116328
    日期:2024.4
    The vast majority of current cereblon (CRBN) ligands is based on the thalidomide scaffold, relying on glutarimide as the core binding moiety. With this architecture, most of these ligands inherit the overall binding mode, interactions with neo-substrates, and thereby potentially also the cytotoxic and teratogenic properties of the parent thalidomide. In this work, by incorporating a spiro-linker to
    目前绝大多数的 cereblon (CRBN) 配体都是基于沙利度胺支架,依靠戊二酰亚胺作为核心结合部分。通过这种结构,大多数配体继承了整体结合模式、与新底物的相互作用,从而也继承了母体沙利度胺的潜在细胞毒性和致畸特性。在这项工作中,通过将螺接头结合到戊二酰亚胺部分,我们产生了一种新的化学型,该化学型对基于戊二酰亚胺的 CRBN 配体表现出前所未有的结合模式。总共合成了 16 种包含异恶唑部分的螺环戊二酰亚胺生物,并根据不同的标准进行了测试。特别是,所有配体均表现出良好的亲脂性,其中一些配体的结合亲和力能够超过作为参考的沙利度胺。此外,所有化合物在骨髓瘤细胞系和人外周血单核细胞中均表现出良好的细胞毒性。我们在共晶结构中确定的新型结合模式为这些改进的特性提供了解释:螺异恶唑的掺入改变了经典三色酸口袋内戊二酰亚胺部分的构象以及突出部分的方向。在这个新的方向上,它形成额外的疏相互作用,并且
  • Stable 2-Azaallyl Salts as a Bridge between 2H-Azirines and Densely Functionalized 2H-Pyrroles
    作者:Julia I. Pavlenko、Anastasiya V. Agafonova、Pavel A. Sakharov、Ilia A. Smetanin、Alexander F. Khlebnikov、Mariya A. Kryukova、Mikhail S. Novikov
    DOI:10.1021/acs.joc.4c00264
    日期:2024.5.3
    An efficient protocol for the synthesis of stable 2-azaallyl anion salts by the reaction of alkyl 2-bromo-2H-azirine-2-carboxylates with trimethylsilyl cyanide/Bu4NF has been developed. The domino reaction proceeds in four steps via the cleavage of the azirine C–C bond to provide the tetrabutylammonium salts of stereochemically pure 2-azaallyl anions having U-configuration relative to the cyano groups
    开发了一种通过 2--2 H-氮丙啶-2-羧酸烷基酯与三甲基甲硅烷化物/Bu 4 NF 反应合成稳定 2-氮杂烯丙基阴离子盐的有效方案。多米诺骨牌反应通过氮丙啶 C-C 键的断裂分四步进行,提供相对于基具有 U 构型的立体化学纯 2-氮杂烯丙基阴离子的四丁基铵盐。具有邻位取代的芳基或苯乙烯基的阴离子以 N2-C3 键上的两种几何异构体的混合物形式存在。 2-氮杂烯丙基阴离子盐已被证明是通过烷基化-环化序列一锅合成密集官能化 2 H-吡咯的方便底物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫