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4-Chlormethyl-2-ethyl-1,3-dioxolan | 116111-72-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Chlormethyl-2-ethyl-1,3-dioxolan
英文别名
4-chloromethyl-2-ethyl-[1,3]dioxolane;2-ethyl-4-chloromethyl-[1,3]dioxolane;2-Aethyl-4-chlormethyl-[1,3]dioxolan;5-chloromethyl-2-ethyl-1,3-dioxolane;4-(Chloromethyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
4-Chlormethyl-2-ethyl-1,3-dioxolan化学式
CAS
116111-72-9
化学式
C6H11ClO2
mdl
——
分子量
150.605
InChiKey
PFNVSSQQQAZRJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Neue Oximäther, Verfahren zu ihrer Herstellung, Mittel die die neuen Oximäther enthalten und ihre Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0092517A1
    公开(公告)日:1983-10-26
    Oximäther der Formel I in welcher n 1 oder 2, R1 und R2 je Wasserstoff oder C1-C4 Alkyl, R3 und R4 je Wasserstoff, Halogen, C1-C4 Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, C1-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C1-C4 Halogenalkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl, C1-C4 Halogenalkylsulfinyl, C1-C4 Halogenalkylsulfonyl oder Nitro, R5 und Re einzeln je Wasserstoff, C1-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, Phenyl, unsubstituiert oder substituiert durch Halogen, CI-C4 Alkyl, C1-C4 Halogenalkyl, C1-C4 Alkoxy, Ci-C4 Halogenalkoxy, C1-C4 Alkylthio, C1-C4 Alkylsulfinyl, C1-C4 Alkylsulfonyl, Carboxyl, Carbamoyl, C1-C4 Alkylcarbamoyl, Nitro oder Cyan, R5 und R6 zusammen auch eine 2-6-gliedrige Alkylen- oder Alkenylenkette, die durch C1-C4 Alkylreste substituiert sein kann, X Wasserstoff, Halogenalkyl, C1-C6 Cycloalkyl, Carboxyl, Carbamoyl, C1-C4 Alkylcarbonyl, C1-C4 Alkoxycarbonyl, C1-C4 Alkylcarbamoyl bedeuten, vermögen als Gegenmittel oder «Safener» Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturen kommen vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais und Reis in Frage.
    式 I 的肟醚 其中 n 为 1 或 2,R1 和 R2 分别为氢或 C1-C4 烷基,R3 和 R4 分别为氢、卤素、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基、C1-C4 烷硫基、C1-C4 卤代烷硫基、C1-C4 烷基亚磺酰基、C1-C4 烷基磺酰基或硝基,R5 和 Re 分别为氢、C1-C4 卤代烷基亚磺酰基、C1-C4 卤代烷基磺酰基或硝基。C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基或硝基,R5 和 Re 各自为氢、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、苯基、未取代或被卤素取代的 CI-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、Ci-C4 卤代烷氧基、C1-C4 卤代烷硫基、C1-C4 卤代烷基硫代烷基、C1-C4 卤代烷基磺酰基、C1-C4 卤代烷基磺酰基或硝基、C1-C4烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、羧基、氨基甲酰基、C1-C4烷基氨基甲酰基、硝基或氰基,R5 和 R6 还可共同形成 2-6 元亚烷基或烯基链,该链可被 C1-C4 烷基、X 氢、卤代烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基取代、卤代烷基、C1-C6 环烷基、羧基、氨基甲酰基、C1-C4 烷基羰基、C1-C4 烷氧基羰基、C1-C4 烷基氨基甲酰基,它们作为解毒剂或 "安全剂",能保护作物免受除草剂的植物毒性影响。高粱、谷物、玉米和水稻是最合适的作物。
  • Production process for allyl ether-based polymer
    申请人:Nippon Shokubai Co., Ltd.
    公开号:EP1158009A2
    公开(公告)日:2001-11-28
    The present invention, for example, provides a production process for a water-soluble polymer which is suitable for a component of a scale inhibitor which controls the formation of scale even in joint use with anticorrosives such as zinc-based or condensed phosphoric acid-based ones, and has so excellent gelation resistance as to be difficult to precipitate, and contains no or little phosphorus. This production process is a production process for an allyl ether-based polymer and comprises the step of polymerizing at least one monomer component that includes an allyl ether-based monomer as an essential component, wherein: the allyl ether-based monomer is an allyl ether-based monomer of the below-mentioned general formula (1); and the content of a compound of the below-mentioned general formula (2) in the monomer component is not more than 500 ppm of the monomer component;    wherein the general formula (1) is:    and wherein the general formula (2) is:
    例如,本发明提供了一种水溶性聚合物的生产工艺,该聚合物适用于阻垢剂的成 分,即使在与锌基或缩合磷酸基等防腐剂联合使用时也能控制水垢的形成,并且具有极佳 的耐凝胶性,不易沉淀,不含磷或含磷很少。该生产工艺是一种烯丙基醚基聚合物的生产工艺,包括聚合至少一种单体组分的步骤,该单体组分包括作为基本组分的烯丙基醚基单体,其中:烯丙基醚基单体是下述通式(1)的烯丙基醚基单体;单体组分中下述通式(2)的化合物含量不超过单体组分的 500 ppm; 其中通式(1)为 其中通式(2)为
  • Fourneau; Chantalou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1945, vol. <5> 12, p. 845,858
    作者:Fourneau、Chantalou
    DOI:——
    日期:——
  • Bersin; Willfang, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 2167,2172
    作者:Bersin、Willfang
    DOI:——
    日期:——
  • RAXMANKULOV D. L.; KANTOR E. A.; NURIEVA R. X., REDKOL. ZH. PRIKL. XIMII AN CCCP. L., 1979. 13 S., BIBLIOGR. 7 NAZV. (RUK+
    作者:RAXMANKULOV D. L.、 KANTOR E. A.、 NURIEVA R. X.
    DOI:——
    日期:——
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