ethyl 2'-methyl-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[cyclohex-3-ene-1,1'-isoindole]-4-carboxylate | 879369-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2'-methyl-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[cyclohex-3-ene-1,1'-isoindole]-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2'-methyl-3'-oxo-2',3'-dihydro-spiro-[cyclohex-3-ene-1,1'-isoindole]-4-carboxylate；ethyl 2'-methyl-3'-oxospiro[cyclohexene-4,1'-isoindole]-1-carboxylate
• CAS: 879369-26-3
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: LCFXDVTWLRIGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2'-methyl-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[cyclohex-3-ene-1,1'-isoindole]-4-carboxylate 在 5%-palladium/activated carbon 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 cis-2'-methyl-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[cyclohex-3-ene-1,1'-isoindole]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYL-SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1795527B1
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 对环己酮甲酸乙酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 、 四乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.5h， 以44%的产率得到ethyl 2'-methyl-3'-oxo-2',3'-dihydrospiro[cyclohex-3-ene-1,1'-isoindole]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CARBAMOYL-SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1795527B1

文献信息

• Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
  申请人：Jitsuoka Makoto

  公开号：US20080171753A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

  化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基；A、B和D各自独立地表示—C(O)—等；Q表示甲烷基或氮；R表示化学式(II-1)，可选择性地取代较低的烷基等；(其中R6表示较低的烷基等；R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
• Carbamoyl-substituted spiro derivative
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07960402B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R6 represents a lower alkyl, etc; and R7 and R8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.

  化合物的化学式表示为(I)，例如：[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性地取代的亚甲基；A、B和D各自独立地表示—C（O）—等；Q表示亚甲基或氮；R表示公式（II-1），可选择性地用较低的烷基等取代；（其中R6表示较低的烷基等；而R7和R8各自独立地表示较低的烷基等）]或该化合物的药学可接受盐。该化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动剂活性。它们在预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病方面非常有用。
• US7960402B2
  申请人：——

  公开号：US7960402B2

  公开（公告）日：2011-06-14