[3-[N-acetyl-[(4,5-diphenyl-2oxazolyl)methyl]amino]phenoxy]acetic acid | 158196-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[N-acetyl-[(4,5-diphenyl-2oxazolyl)methyl]amino]phenoxy]acetic acid
• 英文别名: [3-[N-acetyl-[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl) methyl]amino]phenoxy]acetic acid；2-[3-[acetyl-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]amino]phenoxy]acetic acid
• CAS: 158196-50-0
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 442.471
• InChiKey: KCJCAKAAUGMTMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [3-[N-acetyl-[(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)methyl]amino]phenoxy]acetate 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到[3-[N-acetyl-[(4,5-diphenyl-2oxazolyl)methyl]amino]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。

  公开号：

  US05362879A1

文献信息

• US5362879A
  申请人：——

  公开号：US5362879A

  公开（公告）日：1994-11-08
• 4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05362879A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  A novel series of oxazole derivatives having the Formulae I and II ##STR1## wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, X is N or CH, Y is H or CO.sub.2 R.sup.1, or CO.R.sup.2, provided that when X is CH, Y is not H, R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, or phenylmethyl, and R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl; ##STR2## wherein R is H or C.sub.1 -C.sub.5 lower alkyl, X is (CH.sub.2).sub.n or para or meta substituted phenyl wherein the substituent is OR.sup.2, R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, and n is an integer of 4 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful as inhibitors of ADP-induced blood platelet aggregation in human platelet-rich plasma.

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。